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A Study of the Combination of Multiple Doses of RO5285119 With a Single Dose of Risperidone in Healthy Volunteers

1 de noviembre de 2016 actualizado por: Hoffmann-La Roche

A Single-center, Randomized, Double-blind, Two-period Crossover Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamic Effects of the Combination of Multiple Doses of RO5285119 With a Single Dose of Risperidone in Healthy Subjects

This single-center, randomized, double-blind, two-period crossover study will evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamic effects of the combination of multiple doses of RO5285119 with a single dose of risperidone in healthy volunteers. Subjects will be randomized to one of 4 treatment sequences of two periods to receive multiple doses of RO5285119 plus a single dose of risperidone or risperidone placebo or multiple doses of RO5285119 placebo plus a single dose of risperidone or risperidone placebo, with a washout period of approximately 3 weeks between treatment periods. Anticipated time on study is up to 12 weeks (from screening through study completion).

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Healthy male and female adults, 18 - 50 years of age inclusive Healthy status is defined by absence of evidence of any active or chronic disease following detailed medical and surgical history and a physical examination including vital signs, 12-lead ECG, hematology, blood chemistry, serology and urinalysis
  • Body mass index (BMI) 18 to 30 kg/m2 inclusive
  • Women have to be postmenopausal or surgically sterile
  • Male subjects must use a barrier method of contraception for the duration of the study and for 3 months after last dosing

Exclusion Criteria:

  • Suspicion of regular consumption of drug of abuse, or history of drug or alcohol abuse
  • Positive for hepatitis B, hepatitis C or HIV infection
  • History of clinically significant hypersensitivity or allergic reactions
  • Disorders of the central nervous system, including psychiatric disorders, behavioural disturbances, cerebrovascular events, depression, bipolar disorder, migraine, Parkinson
  • Regular smoker (>5 cigarettes, >3 pipe-fulls, >3 cigars per day)
  • Administration of an investigational drug or device within 3 months prior to first dosing

    • Hypersensitivity to risperidone or any of its excipients
  • Any other known contraindications to risperidone as stated in the SmPC

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Placebo + risperidone
multiple doses
single dose
Comparador de placebos: Placebo +placebo
multiple doses
single dose
Comparador activo: RO5285119 + placebo
single dose
multiple doses
Experimental: RO5285119 + risperidone
single dose
multiple doses

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Pharmacokinetics of single dose risperidone in combination with multiple doses of RO5285119: Maximum plasma concentration (Cmax)
Periodo de tiempo: Pre-dose to 24 hours post-dose
Pre-dose to 24 hours post-dose
Pharmacokinetics of single dose risperidone in combination with multiple doses of RO5285119: Area under the concentration-time curve (AUC)
Periodo de tiempo: Pre-dose to 24 hours post-dose
Pre-dose to 24 hours post-dose

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Safety: Incidence of adverse events
Periodo de tiempo: approximately 12 weeks
approximately 12 weeks
Pharmacodynamic markers for risperidone: Prolactin levels
Periodo de tiempo: Pre-dose to 6 hours post-dose
Pre-dose to 6 hours post-dose
Pharmacodynamic assessments for risperidone: Level of sedation
Periodo de tiempo: Pre-dose to 24 hours post-dose
Pre-dose to 24 hours post-dose
Pharmacokinetics of RO5285119 in combination with single dose risperidone: Maximum plasma concentration (Cmax)
Periodo de tiempo: Day 1 to Day 18
Day 1 to Day 18
Pharmacokinetics of RO5285119 in combination with single dose risperidone: Area under the concentration-time curve (AUC)
Periodo de tiempo: Day1 to Day 18
Day1 to Day 18

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de octubre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de octubre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de octubre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de noviembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de noviembre de 2016

Última verificación

1 de noviembre de 2016

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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