- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01708616
A Study of the Combination of Multiple Doses of RO5285119 With a Single Dose of Risperidone in Healthy Volunteers
1 de novembro de 2016 atualizado por: Hoffmann-La Roche
A Single-center, Randomized, Double-blind, Two-period Crossover Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamic Effects of the Combination of Multiple Doses of RO5285119 With a Single Dose of Risperidone in Healthy Subjects
This single-center, randomized, double-blind, two-period crossover study will evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamic effects of the combination of multiple doses of RO5285119 with a single dose of risperidone in healthy volunteers.
Subjects will be randomized to one of 4 treatment sequences of two periods to receive multiple doses of RO5285119 plus a single dose of risperidone or risperidone placebo or multiple doses of RO5285119 placebo plus a single dose of risperidone or risperidone placebo, with a washout period of approximately 3 weeks between treatment periods.
Anticipated time on study is up to 12 weeks (from screening through study completion).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
24
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Rennes, França, 35042
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Healthy male and female adults, 18 - 50 years of age inclusive Healthy status is defined by absence of evidence of any active or chronic disease following detailed medical and surgical history and a physical examination including vital signs, 12-lead ECG, hematology, blood chemistry, serology and urinalysis
- Body mass index (BMI) 18 to 30 kg/m2 inclusive
- Women have to be postmenopausal or surgically sterile
- Male subjects must use a barrier method of contraception for the duration of the study and for 3 months after last dosing
Exclusion Criteria:
- Suspicion of regular consumption of drug of abuse, or history of drug or alcohol abuse
- Positive for hepatitis B, hepatitis C or HIV infection
- History of clinically significant hypersensitivity or allergic reactions
- Disorders of the central nervous system, including psychiatric disorders, behavioural disturbances, cerebrovascular events, depression, bipolar disorder, migraine, Parkinson
- Regular smoker (>5 cigarettes, >3 pipe-fulls, >3 cigars per day)
Administration of an investigational drug or device within 3 months prior to first dosing
- Hypersensitivity to risperidone or any of its excipients
- Any other known contraindications to risperidone as stated in the SmPC
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador de Placebo: Placebo + risperidone
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multiple doses
single dose
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Comparador de Placebo: Placebo +placebo
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multiple doses
single dose
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Comparador Ativo: RO5285119 + placebo
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single dose
multiple doses
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Experimental: RO5285119 + risperidone
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single dose
multiple doses
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Pharmacokinetics of single dose risperidone in combination with multiple doses of RO5285119: Maximum plasma concentration (Cmax)
Prazo: Pre-dose to 24 hours post-dose
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Pre-dose to 24 hours post-dose
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Pharmacokinetics of single dose risperidone in combination with multiple doses of RO5285119: Area under the concentration-time curve (AUC)
Prazo: Pre-dose to 24 hours post-dose
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Pre-dose to 24 hours post-dose
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Safety: Incidence of adverse events
Prazo: approximately 12 weeks
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approximately 12 weeks
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Pharmacodynamic markers for risperidone: Prolactin levels
Prazo: Pre-dose to 6 hours post-dose
|
Pre-dose to 6 hours post-dose
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Pharmacodynamic assessments for risperidone: Level of sedation
Prazo: Pre-dose to 24 hours post-dose
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Pre-dose to 24 hours post-dose
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Pharmacokinetics of RO5285119 in combination with single dose risperidone: Maximum plasma concentration (Cmax)
Prazo: Day 1 to Day 18
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Day 1 to Day 18
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Pharmacokinetics of RO5285119 in combination with single dose risperidone: Area under the concentration-time curve (AUC)
Prazo: Day1 to Day 18
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Day1 to Day 18
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de outubro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de outubro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
17 de outubro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
2 de novembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de novembro de 2016
Última verificação
1 de novembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Depressores do Sistema Nervoso Central
- Antipsicóticos
- Agentes Tranquilizantes
- Drogas Psicotrópicas
- Agentes de Serotonina
- Agentes de Dopamina
- Antagonistas da Serotonina
- Antagonistas da Dopamina
- Risperidona
Outros números de identificação do estudo
- BP28318
- 2012-003231-31 (Número EudraCT)
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