Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

A Study of the Combination of Multiple Doses of RO5285119 With a Single Dose of Risperidone in Healthy Volunteers

1 november 2016 uppdaterad av: Hoffmann-La Roche

A Single-center, Randomized, Double-blind, Two-period Crossover Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamic Effects of the Combination of Multiple Doses of RO5285119 With a Single Dose of Risperidone in Healthy Subjects

This single-center, randomized, double-blind, two-period crossover study will evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamic effects of the combination of multiple doses of RO5285119 with a single dose of risperidone in healthy volunteers. Subjects will be randomized to one of 4 treatment sequences of two periods to receive multiple doses of RO5285119 plus a single dose of risperidone or risperidone placebo or multiple doses of RO5285119 placebo plus a single dose of risperidone or risperidone placebo, with a washout period of approximately 3 weeks between treatment periods. Anticipated time on study is up to 12 weeks (from screening through study completion).

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

24

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Healthy male and female adults, 18 - 50 years of age inclusive Healthy status is defined by absence of evidence of any active or chronic disease following detailed medical and surgical history and a physical examination including vital signs, 12-lead ECG, hematology, blood chemistry, serology and urinalysis
  • Body mass index (BMI) 18 to 30 kg/m2 inclusive
  • Women have to be postmenopausal or surgically sterile
  • Male subjects must use a barrier method of contraception for the duration of the study and for 3 months after last dosing

Exclusion Criteria:

  • Suspicion of regular consumption of drug of abuse, or history of drug or alcohol abuse
  • Positive for hepatitis B, hepatitis C or HIV infection
  • History of clinically significant hypersensitivity or allergic reactions
  • Disorders of the central nervous system, including psychiatric disorders, behavioural disturbances, cerebrovascular events, depression, bipolar disorder, migraine, Parkinson
  • Regular smoker (>5 cigarettes, >3 pipe-fulls, >3 cigars per day)
  • Administration of an investigational drug or device within 3 months prior to first dosing

    • Hypersensitivity to risperidone or any of its excipients
  • Any other known contraindications to risperidone as stated in the SmPC

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Placebo + risperidone
multiple doses
single dose
Placebo-jämförare: Placebo +placebo
multiple doses
single dose
Aktiv komparator: RO5285119 + placebo
single dose
multiple doses
Experimentell: RO5285119 + risperidone
single dose
multiple doses

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Pharmacokinetics of single dose risperidone in combination with multiple doses of RO5285119: Maximum plasma concentration (Cmax)
Tidsram: Pre-dose to 24 hours post-dose
Pre-dose to 24 hours post-dose
Pharmacokinetics of single dose risperidone in combination with multiple doses of RO5285119: Area under the concentration-time curve (AUC)
Tidsram: Pre-dose to 24 hours post-dose
Pre-dose to 24 hours post-dose

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Safety: Incidence of adverse events
Tidsram: approximately 12 weeks
approximately 12 weeks
Pharmacodynamic markers for risperidone: Prolactin levels
Tidsram: Pre-dose to 6 hours post-dose
Pre-dose to 6 hours post-dose
Pharmacodynamic assessments for risperidone: Level of sedation
Tidsram: Pre-dose to 24 hours post-dose
Pre-dose to 24 hours post-dose
Pharmacokinetics of RO5285119 in combination with single dose risperidone: Maximum plasma concentration (Cmax)
Tidsram: Day 1 to Day 18
Day 1 to Day 18
Pharmacokinetics of RO5285119 in combination with single dose risperidone: Area under the concentration-time curve (AUC)
Tidsram: Day1 to Day 18
Day1 to Day 18

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 oktober 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 oktober 2012

Första postat (Uppskatta)

17 oktober 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 november 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 november 2016

Senast verifierad

1 november 2016

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Frisk volontär

Kliniska prövningar på RO5285119 placebo

3
Prenumerera