An Observational Study of MabThera/Rituxan (Rituximab) in Combination With CHOP Chemotherapy in First-Line in Patients With Diffuse Large B-Cell Lymphoma
1 de noviembre de 2016 actualizado por: Hoffmann-La Roche
Non-interventional, Post-marketing Study to Evaluate the Correlation Between Clinical and Biological Factors and IPI as Prognostic Factors in Patients With DLBCL in First Line Treatment With R-CHOP
This multicenter, observational study will evaluate the correlation between clinical and biological factors and International Prognostic Index (IPI) as prognostic factors in patients with diffuse large B-cell lymphoma receiving first-line treatment with MabThera/Rituxan (rituximab) in combination with CHOP chemotherapy.
Eligible patients receiving treatment according to standard of care and local guidelines will be followed for the duration of treatment (approximately 8 months) and during 1 year of follow-up.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
113
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bucuresti, Rumania, 030171
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Patients with diffuse large B-cell lymphoma treated in first line with R-CHOP
Descripción
Inclusion Criteria:
- Adult patients, >18 years of age
- Patients with diagnosed diffuse large B-cell lymphoma in first-line treatment with R-CHOP
Exclusion Criteria:
- Prior chemotherapy treatment for diffuse large B-cell lymphoma
- Contra-indications or exclusion criteria according to the Summary of Product Characteristics for MabThera/Rituxan
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Grupo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Treatment patterns in clinical practice: Number of treatment cycles received
Periodo de tiempo: approximately 4 years
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approximately 4 years
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Seguridad: Incidencia de eventos adversos
Periodo de tiempo: aproximadamente 4 años
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aproximadamente 4 años
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Event-free survival
Periodo de tiempo: approximately 4 years
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approximately 4 years
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Response rates
Periodo de tiempo: approximately 4 years
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approximately 4 years
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de noviembre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de noviembre de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de noviembre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
2 de noviembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de noviembre de 2016
Última verificación
1 de noviembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ML28497
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