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Resting Energy Expenditure Using a Handheld Calorimeter (CalVal)

13 de julio de 2017 actualizado por: Rajavel Elango, PhD, University of British Columbia

Validating a Handheld Indirect Calorimeter in Overweight and Obese Pediatric Population

High prevalence of obesity in children has increased associated complications such as type 2 diabetes, hypertension and fatty liver disease. Dietitians develop a meal plan that restricts caloric intake by estimating the resting and total daily energy expenditures.Estimation of energy needs is most commonly done using predictive equations. Reliable and valid energy requirements can be obtained using a traditional metabolic system, however this is an expensive option. Handheld indirect calorimeters may be a good alternative to measure energy needs. Several studies have been conducted to determine the validity and accuracy of handheld calorimeters in adults and health children, however, to the best of our knowledge, there are no such studies in the overweight and obese pediatric population.

The purpose of this study is to validate a handheld indirect calorimeter against a traditional metabolic system in overweight and obese children.

If handheld calorimeters can accurately measure resting energy expenditure in overweight and obese adolescents, dietitians will have an opportunity to tailor pediatric weight management interventions based on parameters that are unique to each individual.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

75

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canadá, V5Z4H4
        • Child & Family Research Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

13 años a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Obese children aged 13-18y of both gender

Descripción

Inclusion Criteria:

  • 13-18y of age
  • BMI 85th percentile or more
  • No severe illness, neurological and development issues
  • not on insulin
  • Able to fast overnight

Exclusion Criteria:

  • not 13-18y of age
  • BMI under 85th percentile
  • ill or have neurological and development issues
  • on insulin

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Niños obesos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Resting Energy Expenditure as measured by the traditional Indirect Calorimeter(metabolic cart) and the handheld indirect calorimeter in standardized conditions
Periodo de tiempo: 1 hour
1 hour

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Rajavel Elango, Ph.D, Child & Family Research Institute/University of British Columbia

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de enero de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de enero de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de julio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de julio de 2017

Última verificación

1 de julio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • H12-00364

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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