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Integrated Interdisciplinary Program for Fall Prevention in Hospitalized Patients

21 de marzo de 2013 actualizado por: Ta-Sen Wei,MD, Changhua Christian Hospital

Falls are very common accidents in Hospital. It not only results in injuries, less mobility among patients but increases their length of stay, cost and family burdens. Reducing the rates and injuries of falls is an urgent issue around hospitals.

An integrated multidisciplinary fall prevention program (IMFPP) was implemented from 2006 in CCH. Members include physicians, nurses, case manager therapists, engineers and staffs of maintenance. The aim of this study is to determine whether IMFPP efforts support interventions with multiple components do reduce the fall rates and severity of injuries.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

3000

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patient in CCH's fall incidence reports system

Exclusion Criteria:

  • No

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: integrated multidisciplinary fall prevention program

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Severities of injury as fall
Periodo de tiempo: within 1 day after fall

Severities of injury was according to Taiwan Quality Indicator Project (TQIP)

  1. mild injury (contusion, abrasion wound)
  2. moderate injury (sprain, laceration wound)
  3. severe injury (fracture, conscious loss)
within 1 day after fall

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Rate of recurrent fall
Periodo de tiempo: participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 4 weeks
participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 4 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2004

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de marzo de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de marzo de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de marzo de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

26 de marzo de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de marzo de 2013

Última verificación

1 de marzo de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CCH-091237

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre the Fall Rates

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