- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01831531
Study of S-1 in Combination With Radiotherapy in Esophageal Cancer
14 de febrero de 2019 actualizado por: Kuai Le Zhao, MD, Fudan University
Phase II Study of S-1 in Combination With Radiotherapy in Esophageal Squamous Cell Carcinoma
This trial aims to study the safety, the local control, and the overall survival of S-1 combined with radiotherapy for patients with esophageal squamous cell carcinoma.
105 patients will be recruited into this trial.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
105
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200032
- Fudan University Cancer Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Joined the study voluntarily and signed informed consent form;
- Age >75 or age 18-75 who are intolerant of or reject intravenous chemotherapy
- Both genders
- Esophageal squamous cell carcinoma confirmed by pathology
- Local advanced esophageal squamous cell carcinoma (T2-4N0-1M0-1a,TxN1M0-1a,TxNxM1a, AJCC 6th)
- No radiotherapy, chemotherapy or other treatments prior to enrollment
- PS ECOG 0-2
- Life expectancy of more than 3 months
- Hemoglobin(Hb)≥9 g/dL
- WBC≥3x109/L, Neutrophils (ANC )≥1.5x109/L
- platelet count (Pt) ≥100x 109/L
- Hepatic function: ALAT and ASAT < 2.5 x ULN, TBIL<1.5 x ULN
- Renal function: creatinine < 1.5 x ULN
- No immuno-deficiency
- Use of an effective contraceptive for adults to prevent pregnancy.
Exclusion Criteria:
- Complete esophageal obstruction
- Deep esophageal ulcer
- Esophageal perforation
- Haematemesis
- After surgery, exploratory thoracotomy, radiotherapy, chemotherapy, or targeting therapy
- Other malignant tumors, except for skin basal cell carcinoma, or cervical carcinoma in situ, who survived with no evidence disease for over 3 years
- Participation in other interventional clinical trials within 30 days
- Pregnant or breast-feeding women or people during the birth-period who refused to take contraceptives
- Drug addiction
- Alcoholism or AIDS
- Uncontrolled seizures or psychiatric diseases, loss of control over their own behavior
- Patient who has metastasis such as lung, liver metastasis
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: S-1
Patients will receive chemoradiation with S-1. Interventions: Drug: S-1 Radiation: Radiation therapy |
Se administrará una dosis total de 61,2 Gy en 34 fracciones a 1,8 Gy/fracción, 5 fracciones por semana en 6,8 semanas.
S-1 40 mg (BSA ≤ 1.6 m2) or 50 mg (BSA >1.6 m2) p.o bid d1-28
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Number of participants with adverse events
Periodo de tiempo: 1 years
|
1 years
|
3-yr local control rate
Periodo de tiempo: 3 years
|
3 years
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 3 años
|
3 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kuaile Zhao, M.D., Fudan University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de abril de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de abril de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de abril de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de febrero de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de febrero de 2019
Última verificación
1 de febrero de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Neoplasias Gastrointestinales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Neoplasias de Cabeza y Cuello
- Enfermedades esofágicas
- Neoplasias De Células Escamosas
- Neoplasias Esofágicas
- Carcinoma
- Carcinoma De Células Escamosas
- Carcinoma de células escamosas de esófago
Otros números de identificación del estudio
- ESO-Shanghai7
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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