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Diabetes y Perfil Psicológico (DPP)

3 de septiembre de 2019 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Estudio prospectivo sobre la influencia de variables psicosociales (estrés, patrón de conducta tipo A, calidad de vida del diabético) sobre el equilibrio glucémico en pacientes con diabetes tipo 1 y 2.

Este estudio se basa en el análisis de cuestionarios psicológicos y sociales cumplimentados por pacientes diabéticos cuyo equilibrio glucémico se evaluará midiendo los niveles de hemoglobina glucosilada en sangre. El objetivo es comparar el balance glucémico mediante la medición de HbA1c en pacientes diabéticos (tipo 1 y 2) según tengan un perfil psicosomático Tipo A o B evaluado por el autocuestionario de Bortner.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

592

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Dijon, Francia, 21079
        • CHU Dijon

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Diabetes tipo 1 o 2

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes que han recibido información sobre la investigación
  • pacientes con Seguro Nacional de Salud
  • pacientes diabéticos (tipo 1 o 2)
  • pacientes > 18 años

Criterio de exclusión:

  • Pacientes adultos bajo tutela o intelectualmente dependientes
  • pacientes sin Seguro Nacional de Salud

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes diabéticos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Correlaciones entre el balance glucémico (HbA1c) y la puntuación en el autocuestionario de Bortner
Periodo de tiempo: A 1 año
A 1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Puntuaciones en las escalas
Periodo de tiempo: A 1 año
A 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de octubre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de octubre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de octubre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de septiembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de septiembre de 2019

Última verificación

1 de septiembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CHAUVET-GELINIER 2009

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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