Asociación de vitamina D, hormona paratiroidea y factor de crecimiento de fibroblastos-23 con arritmia relacionada con infarto en pacientes con infarto agudo de miocardio
28 de octubre de 2013 actualizado por: Yonsei University
Investigar el efecto de la deficiencia de vitamina D en el desarrollo de arritmia en pacientes con infarto agudo de miocardio.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
510
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Jin Wi, MD
- Número de teléfono: 82-2-2228-8429
- Correo electrónico: caesar@yuhs.ac
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea, república de, 120-752
- Reclutamiento
- Department of Internal Medicine, Yonsei University College of Medicine
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Contacto:
- Jin Wi, MD
- Número de teléfono: 82-2-2228-8429
- Correo electrónico: caesar@yuhs.ac
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
pacientes con infarto agudo de miocardio
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad ≥20 años
- diagnosticado con infarto agudo de miocardio (confirmado por enzima cardíaca y EKG)
- sujetos que aceptaron con consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- antecedentes de arritmia antes del inicio del infarto agudo de miocardio
- actualmente tomando medicamentos antiarrítmicos
- estado grave de enfermedades comórbidas que pueden causar efectos más graves en los pacientes que el infarto agudo de miocardio (p. ej., cáncer, enfermedades cerebrovasculares, hemorragia aguda, etc.)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Cohorte SACS
pacientes con infarto agudo de miocardio en el hospital Severance
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Eventos de arritmia asociada a infarto agudo de miocardio
Periodo de tiempo: primeras 48 horas después del inicio del infarto agudo de miocardio
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incidencia de arritmia asociada a infarto agudo de miocardio tipos de arritmia, duración de la arritmia, persistencia de la arritmia
|
primeras 48 horas después del inicio del infarto agudo de miocardio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2013
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de octubre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de octubre de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de octubre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de octubre de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de octubre de 2013
Última verificación
1 de octubre de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 4-2013-0424
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