An Open-label, Single Dose Study to Determine the Metabolism and Elimination of [14C]E2609 in Healthy Male Subjects
6 de enero de 2016 actualizado por: Eisai Inc.
This is an open-label, single dose study in healthy male subjects.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
A baseline (predose) fecal sample and a baseline (predose) urine sample will be obtained at the clinic prior to dosing on Day 1.
On Day 1, subjects will begin the Treatment Phase. Subjects will be released from the clinic after at least 10 days since dosing and as soon as the following conditions are met:
- greater than 90% of the administered radioactivity has been recovered, and
- less than 1% of the administered radioactive dose is recovered in two consecutive 24-hour samples each of urine and feces
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
113
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53704
- Covance Clinical Research Unit Inc.
-
Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53704
- Covance Laboratories
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 55 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Inclusion Criteria
Subjects must meet criteria to be included in this study, including but not limited to the following:
- Healthy male 18 - 55 years, inclusive, at the time of informed consent
- Body mass index (BMI) of 18 to 32 kg/m2 at Screening
- Subjects must have had a successful vasectomy (confirmed azoospermia) or they and their female partners not be of childbearing potential or must be practicing highly effective contraception throughout the study period and for 30 days after study drug discontinuation. Sperm donation is not allowed during the study period and for 30 days after study drug discontinuation.
- Provide written informed consent
- Willing and able to comply with all aspects of the protocol
Exclusion Criteria
Subjects who meet any of the following criteria will be excluded from this study:
- Have participated in a 14C-research study within the 6 months prior to Day -2. The total exposure from this and any previous study must be within the recommended levels considered safe.
- Exposure to clinically significant radiation within 12 months prior to Day -2.
- Any laboratory abnormalities considered clinically significant by the investigator, which may require further investigations or treatment
- Clinically significant illness which required medical treatment within 8 weeks or a clinically significant infection within 4 weeks of dosing
- Any history of gastrointestinal surgery (e.g., hepatectomy, nephrotomy, digestive organ resection) that may affect PK profiles of study drugs
- Hypersensitivity to the study drugs or any of their excipients
- Known to be human immunodeficiency virus (HIV) positive
Restrictions will apply on prior and concomitant medications, food and beverages
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: E2609
Single oral 100 mg +/- 10 mg E2609 with a level of radioactive exposure consistent with the Radioactive Drug Research Committee allowance
|
Single oral 100 mg +/- 10 mg E2609 with a level of radioactive exposure consistent with the Radioactive Drug Research Committee allowance
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Pharmacokinetics: Elimination of E2609: urine/feces concentration
Periodo de tiempo: Predose and every 24 hours postdose up to 28 days
|
Total radioactivity will be analyzed in urine and feces predose and up to 28 days postdose.
|
Predose and every 24 hours postdose up to 28 days
|
|
Pharmacokinetics: Plasma concentration of E2609/metabolite
Periodo de tiempo: Predose andup to 648 hours postdose
|
Total radioactivity will be analyzed in whole blood, plasma, and red blood cells.
|
Predose andup to 648 hours postdose
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Pharmacokinetics: Metabolic profile of E2609: plasma/urine/feces concentration
Periodo de tiempo: Predose andup to 648 hours postdose
|
Metabolite profiling in plasma, urine, and feces will be performed by liquid chromatography with radiodetection (radio-high performance liquid chromatography [HPLC]) methods.
A scintillation counter and/or AMS will be used to detect radioactivity.
If needed, plasma and feces samples will be treated with cysteine and/or other reagents before radio-HPLC analyses.
|
Predose andup to 648 hours postdose
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de octubre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de octubre de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de noviembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
8 de enero de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de enero de 2016
Última verificación
1 de noviembre de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- E2609-A001-005
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .