- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01977976
RCT on the Effect of Endometrial Injury on Ongoing Pregnancy Rate in Subfertile Women Undergoing IVF
A Randomized Controlled Trial on the Effect of Endometrial Injury on Improving Ongoing Pregnancy Rate in Subfertile Women Undergoing in Vitro Fertilization Treatment
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Consecutive women attending subfertility clinic at Queen Mary Hospital, University of Hong Kong who are scheduled for IVF treatment will be recruited. Women who have normal uterine cavity will be randomized into study and control groups in 1 to 1 ratio according to a computer-generated randomization list. Patients will be stratified according to the first or repeated cycle.
For patients in the study group, in the cycle immediately preceding the scheduled IVF treatment, LH surge will be determined by daily serum LH level starting from 18 days before the next expected period. LH surge is defined as an elevation of LH to 2 times the level of the average of the previous 3 days and the absolute level of the LH should be more than or equal to 20 IU/L. Women randomized into the study group will have endometrial biopsy performed by pipelle 7 days after the LH surge (LH+7) and they will be instructed to use non-hormonal means of contraception during that cycle. All patients will then proceed to IVF treatment in the next cycle as scheduled. They will receive standard ovarian stimulation according to the departmental protocol and have a maximum of two embryos replaced 2 days after the oocyte retrieval. On-going pregnancy rates between the two groups will be compared.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Hong Kong, Hong Kong
- University of Hong Kong
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Undergoing IVF for tubal, unexplained or male factor subfertility
- Normal uterine cavity as shown on saline sonogram / hysteroscopy done at baseline
Exclusion Criteria:
- Presence of hydrosalpinx
- Presence of endometrial polyp or fibroid distorting uterine cavity
- IVF cycles carried out for preimplantation genetic diagnosis
- Use of donor gametes
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Endometrial Aspirate (EA) group
Endometrial aspirate by pipelle
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Endometrial aspiration by pipelle is to be performed on LH+7 in the cycle preceding scheduled IVF treatment
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Sin intervención: Control group
No intervention prior to scheduled IVF
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Ongoing pregnancy rate
Periodo de tiempo: 10-12 weeks gestation
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Ongoing pregnancy rate per fresh embryo transfer
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10-12 weeks gestation
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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implantation rate
Periodo de tiempo: 4 weeks after embryo transfer
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number of gestation sac on pelvic scan per number of embryo transferred
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4 weeks after embryo transfer
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Clinical pregnancy rate
Periodo de tiempo: 4 weeks after embryo transfer
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Presence of at least one fetal heart pulsation per fresh embryo transfer 4 weeks after transfer
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4 weeks after embryo transfer
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tracy Yeung, MRCOG, The University of Hong Kong
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TY03
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