Improving Follow-Up Adherence in a Primary Eye Care Setting
26 de noviembre de 2016 actualizado por: Julia Haller, Wills Eye
Improving Follow-Up Adherence in a Primary Eye Care Setting: A Prospective, Randomized Controlled Trial
This study aims to examine the effectiveness of three different ways of helping patients attend their recommended eye care appointments.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The three ways are 1) usual care, which involves a standard reminder letter; 2) automated telephone calls, which utilizes a machine to automatically call patients one month prior to their recommended follow-up date; 3)personalized telephone calls, which utilizes a staff member to personally call patients and offer them the opportunity to schedule at the time of the telephone call.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
100
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
- Wills Eye Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age: Over 18 years
- Primary Eye Care Patients who were recommended for a 6-month, 12-month, or 24-month follow-up appointment during September 2013 through November 2013.
- Access to a telephone
Exclusion Criteria:
- Does not speak English
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Automated Telephone System
In addition to a standardized reminder letter, participants also received a telephone call from an automated system to remind them of a recommended follow-up appointment.
|
Participants receive reminder phone calls by study staff.
Otros nombres:
Participants receive a standard reminder letter in the mail.
Otros nombres:
|
|
Experimental: Personalized Telephone Call
In addition to the usual care letter, a staff member called participants one month prior of recommended follow-up appointment.
During this call, participants were given the option to schedule an appointment.
|
Participants receive a standard reminder letter in the mail.
Otros nombres:
Participants receive automated reminder phone calls.
Otros nombres:
|
|
Comparador activo: Usual Care
Participants randomized to this arm receive a "usual care" letter which is a standard reminder letter from the primary eye care office.
This is usual practice in many primary eye care facilities.
|
Participants receive a standard reminder letter in the mail.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Appointment Adherence
Periodo de tiempo: 3 months
|
A research assistant examines the Electronic Medical Records (EMR) system to assess recommended appointment adherence.
|
3 months
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Scheduling Appointment
Periodo de tiempo: 1 month
|
Tracking whether the patient made an appointment within 1 month of the reminder letter (usual care), automated phone call, or personalized phone call.
|
1 month
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Lisa Hark, PhD, Wills Eye
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de noviembre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de diciembre de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de diciembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de noviembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de noviembre de 2016
Última verificación
1 de noviembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- WEF 14-040
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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