Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Improving Follow-Up Adherence in a Primary Eye Care Setting

26. november 2016 oppdatert av: Julia Haller, Wills Eye

Improving Follow-Up Adherence in a Primary Eye Care Setting: A Prospective, Randomized Controlled Trial

This study aims to examine the effectiveness of three different ways of helping patients attend their recommended eye care appointments.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

The three ways are 1) usual care, which involves a standard reminder letter; 2) automated telephone calls, which utilizes a machine to automatically call patients one month prior to their recommended follow-up date; 3)personalized telephone calls, which utilizes a staff member to personally call patients and offer them the opportunity to schedule at the time of the telephone call.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19107
        • Wills Eye Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age: Over 18 years
  • Primary Eye Care Patients who were recommended for a 6-month, 12-month, or 24-month follow-up appointment during September 2013 through November 2013.
  • Access to a telephone

Exclusion Criteria:

  • Does not speak English

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Automated Telephone System
In addition to a standardized reminder letter, participants also received a telephone call from an automated system to remind them of a recommended follow-up appointment.
Atferdsmessig: Personalized Telephone Call
Participants receive reminder phone calls by study staff.
Andre navn:
  • Study staff phone call
Atferdsmessig: Usual Care
Participants receive a standard reminder letter in the mail.
Andre navn:
  • Reminder letter sent in the mail.
Eksperimentell: Personalized Telephone Call
In addition to the usual care letter, a staff member called participants one month prior of recommended follow-up appointment. During this call, participants were given the option to schedule an appointment.
Atferdsmessig: Usual Care
Participants receive a standard reminder letter in the mail.
Andre navn:
  • Reminder letter sent in the mail.
Atferdsmessig: Automated Telephone System
Participants receive automated reminder phone calls.
Andre navn:
  • Patient appointment message 2000
Aktiv komparator: Usual Care
Participants randomized to this arm receive a "usual care" letter which is a standard reminder letter from the primary eye care office. This is usual practice in many primary eye care facilities.
Atferdsmessig: Usual Care
Participants receive a standard reminder letter in the mail.
Andre navn:
  • Reminder letter sent in the mail.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Appointment Adherence
Tidsramme: 3 months
A research assistant examines the Electronic Medical Records (EMR) system to assess recommended appointment adherence.
3 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Scheduling Appointment
Tidsramme: 1 month
Tracking whether the patient made an appointment within 1 month of the reminder letter (usual care), automated phone call, or personalized phone call.
1 month

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Wills Eye

Etterforskere

  • Studieleder: Lisa Hark, PhD, Wills Eye

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. november 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. desember 2013

Først lagt ut (Anslag)

4. desember 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

29. november 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. november 2016

Sist bekreftet

1. november 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • WEF 14-040

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Øyesykdommer

Kliniske studier på Personalized Telephone Call

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Oman

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere