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Hepatitis B Virus Reactivation After Withdrawal of Prophylactic Antiviral Therapy in Lymphoma Patients

22 de julio de 2014 actualizado por: Jun Zhu, Peking University

Hepatitis B Virus Reactivation After Withdrawal of Prophylactic Antiviral Therapy in Lymphoma Patients With Hepatitis B Virus Infection

This study is a retrospective analysis to explore the incidence of hepatitis B virus reactivation after withdrawal of prophylactic antiviral therapy, the efficacy and safety of chemotherapy, and overall survival rate in lymphoma patients with hepatitis B virus infection.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

All eligible patients received prophylactic antiviral therapy during and within 6 months after chemotherapy in previous sudy. We did not assign specific interventions to the subjects in this study. The primary endpoint of this study is the incidence of hepatitis B virus reactivation after withdrawal of prophylactic antiviral therapy. The secondary endpoints include the incidence of hepatitis flare related to hepatitis B virus reactivation after withdrawal of prophylactic antiviral therapy, the tumor response rate, and overall survival rate.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

107

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100142
        • Peking University Cancer Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

lymphoma patients with hepatitis B virus infection diagnosed in Peking University Cancer Hospita

Descripción

Inclusion Criteria:

  • treatment-naive patients with lymphoma
  • patients with a history of previous exposure to hepatitis B virus (HBV): HBsAg or hepatitis B core antibody (anti-HBc) positive

Exclusion Criteria:

  • HBsAg and HBcAb negative

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
group with HBV reactivation
group with hepatitis B virus reactivation
group without HBV reactivation
group without hepatitis B virus reactivation

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
the incidence of hepatitis B virus delayed reactivation
Periodo de tiempo: within one year after withdrawal of prophylactic antiviral therapy
hepatitis B virus reactivation after withdrawal of prophylactic antiviral therapy
within one year after withdrawal of prophylactic antiviral therapy

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
the incidence of hepatitis B virus related hepatitis flare
Periodo de tiempo: within one year after withdrawal of prophylactic antiviral therapy
the incidence of hepatitis B virus related hepatitis flare after withdrawal of prophylactic antiviral therapy
within one year after withdrawal of prophylactic antiviral therapy
Number of patients that achieve a tumor response
Periodo de tiempo: within one year after withdrawal of prophylactic antiviral therapy
within one year after withdrawal of prophylactic antiviral therapy
overall survival rate
Periodo de tiempo: within one year after withdrawal of prophylactic antiviral therapy
within one year after withdrawal of prophylactic antiviral therapy

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Jun Zhu, MD., Peking University Cancer Hospital & Institute

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de marzo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de abril de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de abril de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de julio de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de julio de 2014

Última verificación

1 de julio de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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