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Ensayos clínicos sobre Variación de inserción-eliminación
Total 14786 resultados
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Lei LiReclutamientoInestabilidad de microsatélites | Cáncer de cuello uterino recurrente | PD-L1 | Variante de nucleótido | Variación del número de copias | Variación de inserción-eliminación | Variación estructural genómica | Carga total de mutación | PD-1Porcelana
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Lei LiReclutamientoCáncer epitelial de ovario | Inestabilidad de microsatélites | PD-L1 | Variante de nucleótido | Variación del número de copias | Variación de inserción-eliminación | Variación estructural genómica | Carga total de mutación | PD-1Porcelana
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University of SunderlandSheffield Hallam University; Newcastle University; Teesside UniversitySuspendidoIntervalo Qt, Variación enReino Unido
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Samsung Medical CenterTerminadoIntervalo Qt, Variación enCorea, república de
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NobelpharmaTerminado
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Poxel SATerminadoIntervalo Qt, Variación enReino Unido
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WockhardtTerminadoIntervalo Qt, Variación enEstados Unidos
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Duzce UniversityTerminadoIntervalo Qt, Variación enPavo
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YiYang ZhuDesconocidoVariación del número de copias | GenomaPorcelana
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Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...TerminadoVariación diurna de la excreción de paracetamolBangladesh
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Clinical Research Associates, LLCReclutamiento16P11.2 Síndrome de deleciónEstados Unidos
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Chang Gung Memorial HospitalDesconocidoResultado del tratamiento | Olor Axilar, Variación enTaiwán
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University of California, Los AngelesNational Institute of Nursing Research (NINR); Columbia University; University... y otros colaboradoresTerminadoRechazo de trasplante cardíaco | Intervalo Qt, Variación enEstados Unidos
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University of MilanReclutamientoVariación de la Mucosa Queratinizada Posterior a la Cirugía de ImplanteItalia
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Lionel BouvetTerminado
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Southeast University, ChinaTerminadoCapacidad de respuesta de fluidos | Variación de la presión del pulso | HemodinámicaPorcelana
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationReclutamientoMutación del gen SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Síndrome de deleción | 16p11.2 Duplicaciones | 1Q21.1 Eliminación | 1Q21.1 Síndrome de microduplicación (trastorno) | ACTL6B | Adnp | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | CENIZA1L | BCL11A | CAMPEÓN1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutación del gen CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Discapacidad... y otras condicionesEstados Unidos
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Hospices Civils de LyonAún no reclutandoVariación de VCO2 en cuidados intensivos como marcador de respuesta a fluidos | Variación del Índice Cardíaco por Termodilución Transpulmonar en Pacientes en Ventilación Controlada con ChoqueFrancia
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Pharmacyclics LLC.Janssen Research & Development, LLCTerminadoLeucemia linfocítica crónica con deleción 17p | Linfoma de linfocitos pequeños con deleción 17pEstados Unidos, Reino Unido, Bélgica, Alemania, Pavo, Australia, Canadá, Nueva Zelanda, Suecia
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Washington University School of MedicineDickson, Patricia I., M.D.; Milbrandt, Jeffrey, MD, PhD; Mitra, Rob, PhD; Turner,...ReclutamientoSíndrome de deleción del cromosoma 9P | Síndrome de 9p menos | Síndrome de Alfi | Monosomía 9P | Síndrome de monosomía parcial 9PEstados Unidos
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University of SouthamptonTerminadoIntervalo Qt, Variación en | Efecto adverso de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotoninaReino Unido
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Institut Universitari DexeusTerminadoRitmo circadiano | Estimulación Ovárica Controlada | Donantes de ovocitos | Variación de progesterona en el día de activaciónEspaña
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The Champ FoundationChildren's Hospital of Philadelphia; The Cleveland ClinicReclutamientoSíndrome de Pearson | Síndromes de deleción del ADN mitocondrial único a gran escala (SLSMDS)Estados Unidos
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Chinese PLA General HospitalDesconocidoFluidoterapia | Capacidad de respuesta de fluidos | Variación del volumen sistólico | Variación de la presión del pulsoPorcelana
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New York School of Regional AnesthesiaDesconocidoInserción de agujas y dolor de inyecciónBélgica
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Stephan EliezReclutamientoTAC | Síndrome de deleción 22Q11Suiza
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Zynerba Pharmaceuticals, Inc.TerminadoSíndrome de deleción 22QEstados Unidos, Australia
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UMC UtrechtChildren's Hospital of Philadelphia; Netherlands Brain FoundationDesconocidoSíndrome de deleción del cromosoma 22q11.2Estados Unidos, Países Bajos
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University of PennsylvaniaReclutamientoInserción de un catéter central de inserción periféricaEstados Unidos
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HaoxuanZhangReclutamientoVariación de la secuencia del producto genético | Enfermedades Degenerativas LumbaresPorcelana
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University of ChicagoTerminadoTécnica de inserción del catéter central de inserción periféricaEstados Unidos
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Hallym University Kangnam Sacred Heart HospitalDesconocidoPacientes que reciben ventilación pulmonar protectora | Pacientes en Zona Gris (3 < Variación de Presión de Pulso (VPP) < 17Corea, república de
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Baylor College of MedicineDoris Duke Charitable FoundationReclutamientoDeleción+duplicación del gen RAI1 17P11.2Estados Unidos
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Centre Jean PerrinRetiradoEvaluar la variación del coeficiente de difusión aparente
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Ain Shams UniversityTerminadoInserción del DIUEgipto
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University of California, DavisTerminadoDisfunción diastólica | Variación del volumen sistólicoEstados Unidos
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Aspivix SATerminado
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Assiut UniversityTerminadoInserción del DIUEgipto
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Innovation Research & TrainingReclutamiento
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Ain Shams UniversityReclutamientoInserción del DIUEgipto
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Changhai HospitalTerminadoInserción de colonoscopiaPorcelana
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The Catholic University of KoreaDesconocido
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Air Force Military Medical University, ChinaTerminadoTiempo de inserciónPorcelana
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The University of Texas Health Science Center,...TerminadoAnalgesia | Inserción del DIUEstados Unidos
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Peking University Third HospitalReclutamiento
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National Cheng-Kung University HospitalTerminado
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Mansoura UniversityTerminado
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Mental Health (NIMH)TerminadoSíndrome de Phelan-McDermid | Síndrome de deleción 22q13Estados Unidos
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Indonesia UniversityTerminadoProfundidad de inserción CVCIndonesia