- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02177799
Surveillance Study of Acute Gastroenteritis in Hospitalized Children in Rural Area in Lebanon (SAGE)
30 de junio de 2014 actualizado por: HADI FAKIH, MD, Shaikh Ragheb Harb Hospital
Surveillance Study of Acute Gastroenteritis in Hospitalized Children
Acute gastroenteritis is a common cause of hospitalization in children with significant socioeconomic burden on the health community, we will follow in this observational and analytical study the admitted cases of acute gastroenteritis to the pediatric floor at the Sheikh Ragheb Harb Hospital over a period of summer time to determine the causes, etiologies and epidemiology of Age in a community hospital.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
In this survey of hospitalized cases of acute gastroenteritis, children between two months and up to ten years old are included except for known cases of chronic diarrhea, malnutrition or immunodeficiency, data collected include clinical signs and symptoms, epidemiologic information and laboratory data during the hospital stay, also hospital treatment will be reviewed to determine the therapeutic options available in our country and its convenience with the disease and clinical conditions.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Toul
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Nabatieh, Toul, Líbano
- Reclutamiento
- Sheikh Ragheb Harb Hospital
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Contacto:
- Hadi Fakih, MD
- Número de teléfono: 009613912686
- Correo electrónico: hadifakihdmd75@hotmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
2 meses a 10 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Children male and female from 2 months to 10 year old
Descripción
Inclusion Criteria:
- children with acute gastroenteritis admitted to the pediatric floor
Exclusion Criteria:
- chronic diarrhea or Immunodeficiency
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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gastroenteritis
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Age distribution
Periodo de tiempo: one year after completing data collection
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one year after completing data collection
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de octubre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de junio de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de junio de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
30 de junio de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
1 de julio de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de junio de 2014
Última verificación
1 de junio de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RHH12014
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