Effect of Rosuvastatin on Function of High Density Lipoprotein Cholesterol in Type 2 Diabetes
2 de mayo de 2016 actualizado por: Soo Lim, Seoul National University Bundang Hospital
Effect of Rosuvastatin on Function of High Density Lipoprotein Cholesterol in Patients With Type 2 Diabetes
The patients who have achieved LDL-C levels below the currently recommended targets may still experience cardiovascular events. To reduce further the risk of coronary heart disease (CHD), raising HDL-C and lowering TG may be the secondary therapeutic target. However, increased HDL-C levels do not mean increase in functional HDL-C. It also remains controversial whether functional HDL is more important than total circulating levels of HDL-C in reducing CHD.
Actually, the increased concentration of HDL alone might be ineffective indicating that qualitative changes in HDL levels in response to drug interventions are required to result in clinical benefit.
The investigators set up a clinical trial investigating effect of (rosuva)statin treatment on functional HDL-C levels particularly in Asian populations, who have relatively low HDL-C.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
- Study design Study subject Number of Subjects (N = 30)
Study outcome
Primary outcome - functional HDL-C Secondary outcome - Non-HDL cholesterol
- Evaluation of functional aspect of HDL Cholesterol efflux from macrophages LDL-induced monocyte chemotactic activity (MCA) Assay Quantitation of gene expression of monocyte chemotactic protein-1 (MCP-1)
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
50
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Seongnam, Corea, república de
- Seoul National University Bundang Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
30 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Type 2 diabetes
- HbA1c ≥ 7.5%
- Age ≥ 30
- low HDL-C (<40 mg/dl in men or <50 mg/dl in women) and having 1 or more risk factors: 1) Body mass index (BMI) ≥ 25 kg/m2 (overweight); 2) LDL-C level ≥ 130 mg/dl; 3) TG level ≥150 mg/dl; 4) Systolic blood pressure (SBP)/diastolic blood pressure (DBP) ≥140/90 mmHg or taking antihypertensive medication; 5) Current smoker; 6) Family history of CHD.
Exclusion Criteria:
- Contraindication to rosuvastatin
- Pregnant or breast feeding women
- Reproductive-age women who refuse contraception
- Type 1 diabetes, gestational diabetes, or diabetes with secondary cause
- Chronic hepatitis B or C (except healthy carrier of HBV), liver disease (AST/ALT > 3-fold the upper limit of normal)
- Renal failure (Cr > 2.0)
- Cancer within 5 years (except squamous cell cancer, cervical cancer, thyroid cancer with appropriate treatment)
- Not appropriate for lipid lowering treatment
- Medications which affect glycemic control
- Diseases which affect efficacy and safety of statin
- Other clinical trial within 30 days
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Rosuvastatin
Rosuvastatin will be started in type 2 DM and having 1 or more cardiovascular risk factors
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Rosuvastatin 20mg once a daily for 12 weeks
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Functional HDL-C
Periodo de tiempo: 12 weeks
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12 weeks
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Non-HDL-cholesterol = total cholesterol - HDL-C
Periodo de tiempo: 12 weeks
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12 weeks
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Patients with LDL-C < 70 mg/dl and HDL > 40 mg/dl in men; > 50 in women
Periodo de tiempo: 12 weeks
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12 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Soo Lim, PHD, Seoul National University Bundang Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de julio de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de julio de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
10 de julio de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
3 de mayo de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de mayo de 2016
Última verificación
1 de mayo de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Trastornos del metabolismo de la glucosa
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades del sistema endocrino
- Diabetes mellitus
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Antimetabolitos
- Agentes Anticolesterolémicos
- Agentes hipolipidémicos
- Agentes reguladores de lípidos
- Inhibidores de la hidroximetilglutaril-CoA reductasa
- Rosuvastatina Cálcica
Otros números de identificación del estudio
- SNUBH_ENDO05
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