- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02185963
Effect of Rosuvastatin on Function of High Density Lipoprotein Cholesterol in Type 2 Diabetes
Effect of Rosuvastatin on Function of High Density Lipoprotein Cholesterol in Patients With Type 2 Diabetes
The patients who have achieved LDL-C levels below the currently recommended targets may still experience cardiovascular events. To reduce further the risk of coronary heart disease (CHD), raising HDL-C and lowering TG may be the secondary therapeutic target. However, increased HDL-C levels do not mean increase in functional HDL-C. It also remains controversial whether functional HDL is more important than total circulating levels of HDL-C in reducing CHD.
Actually, the increased concentration of HDL alone might be ineffective indicating that qualitative changes in HDL levels in response to drug interventions are required to result in clinical benefit.
The investigators set up a clinical trial investigating effect of (rosuva)statin treatment on functional HDL-C levels particularly in Asian populations, who have relatively low HDL-C.
Обзор исследования
Подробное описание
- Study design Study subject Number of Subjects (N = 30)
Study outcome
Primary outcome - functional HDL-C Secondary outcome - Non-HDL cholesterol
- Evaluation of functional aspect of HDL Cholesterol efflux from macrophages LDL-induced monocyte chemotactic activity (MCA) Assay Quantitation of gene expression of monocyte chemotactic protein-1 (MCP-1)
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Seongnam, Корея, Республика
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Type 2 diabetes
- HbA1c ≥ 7.5%
- Age ≥ 30
- low HDL-C (<40 mg/dl in men or <50 mg/dl in women) and having 1 or more risk factors: 1) Body mass index (BMI) ≥ 25 kg/m2 (overweight); 2) LDL-C level ≥ 130 mg/dl; 3) TG level ≥150 mg/dl; 4) Systolic blood pressure (SBP)/diastolic blood pressure (DBP) ≥140/90 mmHg or taking antihypertensive medication; 5) Current smoker; 6) Family history of CHD.
Exclusion Criteria:
- Contraindication to rosuvastatin
- Pregnant or breast feeding women
- Reproductive-age women who refuse contraception
- Type 1 diabetes, gestational diabetes, or diabetes with secondary cause
- Chronic hepatitis B or C (except healthy carrier of HBV), liver disease (AST/ALT > 3-fold the upper limit of normal)
- Renal failure (Cr > 2.0)
- Cancer within 5 years (except squamous cell cancer, cervical cancer, thyroid cancer with appropriate treatment)
- Not appropriate for lipid lowering treatment
- Medications which affect glycemic control
- Diseases which affect efficacy and safety of statin
- Other clinical trial within 30 days
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Rosuvastatin
Rosuvastatin will be started in type 2 DM and having 1 or more cardiovascular risk factors
|
Rosuvastatin 20mg once a daily for 12 weeks
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Functional HDL-C
Временное ограничение: 12 weeks
|
|
12 weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Non-HDL-cholesterol = total cholesterol - HDL-C
Временное ограничение: 12 weeks
|
12 weeks
|
Patients with LDL-C < 70 mg/dl and HDL > 40 mg/dl in men; > 50 in women
Временное ограничение: 12 weeks
|
12 weeks
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Soo Lim, PHD, Seoul National University Bundang Hospital
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Нарушения метаболизма глюкозы
- Метаболические заболевания
- Заболевания эндокринной системы
- Сахарный диабет
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы ферментов
- Антиметаболиты
- Антихолестеринемические агенты
- Гиполипидемические агенты
- Агенты, регулирующие уровень липидов
- Ингибиторы гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазы
- Розувастатин кальция
Другие идентификационные номера исследования
- SNUBH_ENDO05
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .