Observational Study in Patients With HIV Infection Type 1 After Switching to a Viramune®-Containing Therapy Regimen
15 de julio de 2014 actualizado por: Boehringer Ingelheim
Collecting Data in Patients With HIV Infection Type 1 After Switching From a Protease Inhibitor-containing Therapy Regimen and a Viral Load Below Detection Level to a Viramune®-Containing Therapy Regimen
Observational study to collect data on maintaining anti-retroviral activity (quantitative HIV RNA determination) and immunological activity (CD4 cells) despite switching from protease inhibitor to nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) (Viramune®).
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
147
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
HIV treatment centres and HIV out-patient facilities
Descripción
Inclusion Criteria:
- Adult male or female patients with HIV type 1 infection
Exclusion Criteria:
- Counter-indications according to summary of product characteristics (SPC) for Viramune tablets
- No persons under 18
- Pregnancy and breast-feeding
- Use of oral contraceptives
- Use of drugs affecting CYP450 3A metabolism
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Viramune
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Change in viral load (HIV-RNA)
Periodo de tiempo: Baseline, after 26 and 52 weeks
|
Baseline, after 26 and 52 weeks
|
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Change in CD4 cell count
Periodo de tiempo: Baseline, after 26 and 52 weeks
|
Baseline, after 26 and 52 weeks
|
|
|
Change in lipid status (lipodystrophy, triglycerides, cholesterol)
Periodo de tiempo: Baseline, after 26 and 52 weeks
|
verbal rating scale
|
Baseline, after 26 and 52 weeks
|
|
Change in glucose tolerance
Periodo de tiempo: Baseline, after 26 and 52 weeks
|
verbal rating scale
|
Baseline, after 26 and 52 weeks
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Evaluación del bienestar subjetivo
Periodo de tiempo: hasta 52 semanas
|
escala de calificación verbal
|
hasta 52 semanas
|
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Número de pacientes con eventos adversos
Periodo de tiempo: hasta 52 semanas
|
hasta 52 semanas
|
|
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Assessment of tolerability by physician and patient
Periodo de tiempo: after 26 and 52 weeks
|
verbal rating scale
|
after 26 and 52 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 1999
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2001
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de julio de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de julio de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
16 de julio de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
16 de julio de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de julio de 2014
Última verificación
1 de julio de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones transmitidas por la sangre
- Enfermedades De Transmisión Sexual Virales
- Enfermedades de transmisión sexual
- Infecciones por lentivirus
- Infecciones por retroviridae
- Síndromes de deficiencia inmunológica
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Atributos de la enfermedad
- Enfermedades de virus lentos
- Infecciones por VIH
- Infecciones
- Enfermedades contagiosas
- Síndrome de inmunodeficiencia adquirida
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Agentes Antivirales
- Inhibidores de la transcriptasa inversa
- Inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos
- Inhibidores de enzimas
- Agentes Anti-VIH
- Agentes antirretrovirales
- Inductores de enzimas de citocromo P-450
- Inductores de citocromo P-450 CYP3A
- Nevirapina
Otros números de identificación del estudio
- 1100.1305
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