EFFORT Asthma: Effects of Diet and Exercise in Asthma (EFFORT)
27 de julio de 2016 actualizado por: Louise Lindhardt Toennesen, University of Copenhagen
EFFORT Asthma: Effects of a High Protein/Low Glycemic Index Diet and Physical Exercise in Sedentary Non-obese Asthmatics.
This project aims to study the effects of lifestyle changes on asthma and systemic inflammation in a randomized clinical trial of diet and exercise.
The project is a multidisciplinary collaboration in the areas of medicine, physiology and nutrition, centred on improving asthma control in non-obese sedentary asthmatics via simple means.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
After screening and enrollment, a total of 200 Danish sedentary, non-obese asthma patients will be randomized to one of four groups: 1) control group (no intervention), 2) physical exercise intervention, 3) diet intervention (a diet with an overall high content of protein and a low glycemic index) or 4) exercise plus diet intervention.
Asthma is defined as respiratory symptoms and at least one positive asthma test. Patients will continue their regular doses of anti-asthma treatment unchanged throughout the study period. Type of anti-inflammatory medicine will be recorded and the adherence to the therapy will be assessed before the intervention period and at follow-up using questionnaires
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
149
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Copenhagen NV, Dinamarca, 2400
- Respiratory Research Unit, Birpebjerg Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- >18 years old
- Uncontrolled or partly uncontrolled asthma
- Capable of exercising on bike
- Sedentary (currently do less than 60 min of structured/planned physical activity per week)
Exclusion Criteria:
BMI ≥ 30.0 or <20.5
- Chronic obstructive pulmonary disease (COPD), pregnancy, other inflammatory or metabolic diseases
- The use of oral anti-inflammatory medication or the use of antibiotic treatment during the last 8 weeks.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: exercise
exercise (Aerobe training) 3 times per week
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Aerobe exercise 3 times a week in 8 weeks
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Experimental: Diet
A diet with an overall high protein content and a low glycemic index
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Diet (a diet with an overall high protein content and a low glycemic index) in 8 weeks
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Experimental: Diet+Exercise
A diet with an overall high protein content and a low glycemic index combined with exercise (Aerobe training) 3 times per week.
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Aerobe exercise 3 times a week in 8 weeks
Diet (a diet with an overall high protein content and a low glycemic index) in 8 weeks
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Sin intervención: control
Regular lifestyle (no intervention)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Asthma Control Questionnaire (Juniper) (ACQ).
Periodo de tiempo: Within 10 days (+/- 1 day) of completing the intervention
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Within 10 days (+/- 1 day) of completing the intervention
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Airway hyperresponsiveness to mannitol, as measured by an airway provocation test.
Periodo de tiempo: Within 10 days (+/- 1 day) of completing the intervention
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The response-dose-ratio (RDR) will be calculated as the percentage fall in forced expiratory volume in 1 second (FEV1) after the last dose of inhaled dried mannitol powder delivered, divided by the cumulative dose of inhaled mannitol.
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Within 10 days (+/- 1 day) of completing the intervention
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Systemic low-grade inflammation, as measured by serum-levels (in microgram/ml) of high sensitivity C-reactive protein, interleukin 6 (IL-6), IL-8, tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) and leptin.
Periodo de tiempo: Within 10 days (+/- 1 day) of completing the intervention
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Within 10 days (+/- 1 day) of completing the intervention
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Fractional exhaled nitric oxide (FeNO)
Periodo de tiempo: Within 10 days (+/- 1 day) of completing the intervention
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FeNO (a marker of eosinophilic inflammation)
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Within 10 days (+/- 1 day) of completing the intervention
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Sputum inflammatory cell count
Periodo de tiempo: Within 10 days (+/- 1 day) of completing the intervention
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Number and type of inflammatory cells in induced sputum
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Within 10 days (+/- 1 day) of completing the intervention
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Adipose tissue inflammatory properties as measured by levels of messenger ribonucleic acid (mRNA) of IL-6, IL-8, leptin and TNF-alpha in abdominal fat biopsies.
Periodo de tiempo: Within 10 days (+/- 1 day) of completing the intervention
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Within 10 days (+/- 1 day) of completing the intervention
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Vibeke Backer, Professor, Respiratory Research Unit, Bispebjerg Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de enero de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de enero de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de febrero de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
28 de julio de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de julio de 2016
Última verificación
1 de julio de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- EFFORT Asthma
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .