- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02387827
Comparing of Long Bout and Short Bouts of Similar Volume of Walking in Obese on Weight Loss During a Weight Loss Program
3 de abril de 2017 actualizado por: Novindiet Clinic
The purpose of this present study is to determine if a daily walking program of 50 continuous minutes (long bout) or two 25-minute bouts (short bouts) in similar volume on body weight, abdominal fat mass deposition and cardiometabolic measures in overweight and obese women receiving a low calorie diet for 24 weeks.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
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Tehran, Irán (República Islámica de, 1913635136
- NovinDiet Clinic
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Inclusion Criteria:
- Must have Body mass index (BMI) between 27-35 kg/ m².
- were sedentary (reported exercising <20 min/d for the previous 6 month) and healthy
- Must be able to have moderate exercise.
- Must be interested to have weight loss.
Exclusion Criteria:
- Participating in a research project involving weight loss or physical activity in the previous six months.
- Pregnancy or lactation during the previous 6 months, or planned pregnancy in the next six months.
- Taking medication that could affect metabolism or change body weight.
- Report heart problems, chest pain, and cancer within the last five years.
- Smoking
- Menopause
- Diagnosis of any chronic disease such as fatty liver, cancer, chemo/radio therapy, heart disease, immune compromised conditions, abnormal thyroid hormone level.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Diet+ short -term physical activity (DST)
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Experimental: Diet+ long -term physical activity (DLT)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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weight loss
Periodo de tiempo: 24 weeks
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24 weeks
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Body mass index reduction
Periodo de tiempo: 24 weeks
|
24 weeks
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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waist circumference
Periodo de tiempo: 24 weeks
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24 weeks
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Nivel de glucosa en plasma en ayunas
Periodo de tiempo: 24 semanas
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24 semanas
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lipid profiles
Periodo de tiempo: 24 weeks
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24 weeks
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Resistencia a la insulina (HOMA)
Periodo de tiempo: 24 semanas
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24 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de marzo de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de marzo de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de marzo de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de abril de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de abril de 2017
Última verificación
1 de abril de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ND-104
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .