Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Short-course Out-patient Pulmonary Rehabilitation and COPD Exacerbations

31 de enero de 2019 actualizado por: Fanny W.S. Ko, Chinese University of Hong Kong

Effect of Short Course Out-patient Pulmonary Rehabilitation on the Activity and Frequency of Exacerbations of Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease.

This study assessed whether a short course pulmonary rehabilitation programme with periodic reinforcement exercise training and phone call reminders would help to increase physical activity in COPD patients and also decrease readmissions for AECOPD.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Objectives: Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a disease with significant morbidity and incurs heavy utilization of healthcare resources. The direct cost of hospital admissions related to COPD is the single largest source of expenditure in the public hospital system. This study assessed whether a short course pulmonary rehabilitation programme with periodic reinforcement exercise training and phone call reminders would help to increase physical activity in COPD patients and also decrease readmissions for AECOPD.

Hypothesis: The above programme can reduce readmissions for AECOPD

Design: Randomised control trial. Patients will be randomised to the intervention or usual care group

Subjects: Patients discharged from hospital after an episode of acute exacerbation of COPD

Study instruments: Activity monitor, quality of life questionnaire

Interventions: The Intervention group will receive a short course pulmonary rehabilitation training as out-patient in the physiotherapy department for 4-8 sessions, 2 hours each time, 1-2 times weekly. The training is scheduled in the way that each subject would have at least 4-8 weeks supervised training by trained physiotherapist. Home exercise will be taught and the case manager will give phone calls to the subject every 2 weeks to provide support and reinforcement for having continuous exercise at home for one year. Patients will be invited to attend reinforcement out-patient physiotherapy training once very month or every 2 months if they are willing to attend.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

136

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Shatin, Hong Kong
        • Prince of Wales Hospital
    • N.t.
      • Shatin, N.t., Hong Kong, 000
        • Prince of Wales Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients with COPD exacerbations

Exclusion Criteria:

  1. History of asthma, lung resection or other significant pulmonary disease like pulmonary fibrosis.
  2. Active infection like pulmonary tuberculosis
  3. Unable to complete assessment due to physical and/or cognitive impairment
  4. Completed a pulmonary rehabilitation program in the previous 24 months.
  5. Having short life expectancy like subjects with terminal malignancy or intractable heart failure

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervention group
The physiotherapist will provide every patient an individualized physical training programme that fits their cardiopulmonary status. Patients will have the training as out-patient in the physiotherapy department for 4-8 sessions, 2 hours each time, 1-2 times weekly. Home exercise will be taught. Our case manager will give phone calls to the subject every 2 weeks to provide support and reinforcement for having continuous exercise at home for one year. Patients will be invited to attend reinforcement out-patient physiotherapy training once very month or every 2 months if they are willing to attend.
Pulmonary rehabilitation
Sin intervención: Control group
The control group will receive no physiotherapy training by physiotherapist and no phone calls from case manager for reinforcement of home exercise. .

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
hospital readmissions
Periodo de tiempo: 12 months
The primary endpoint is the hospital readmissions
12 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de calidad de vida
Periodo de tiempo: 12 meses
12 meses
Índice de masa corporal
Periodo de tiempo: 12 meses
12 meses
mortalidad
Periodo de tiempo: 12 meses
12 meses
Activity measure by the activity monitor
Periodo de tiempo: 12 months
12 months
lung function
Periodo de tiempo: 12 months
12 months
exercise capacities
Periodo de tiempo: 12 month
by 6 minute walk test
12 month

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Fanny WS Ko, MD, Chinese University of Hong Kong

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de junio de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de junio de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de junio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de febrero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de enero de 2019

Última verificación

1 de enero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2012 COPD care program_02

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir