Using Flexible Resin in Maxillary Obturators
8 de junio de 2016 actualizado por: Damascus University
A Clinical Comparative Study of Two Types of Maxillary Obturators Made of Heat Cure Acrylic Resin or Flexible Resin
Ten patients who had had maxillectomy will be assigned to two groups employing two types of 'temporary obturators. The obturators in the first group will be made from heat cure acrylic resin, whereas those in the second group from flexible resin.
A comparison will be made between the two materials in terms of oral-nasal seal using the drinking water test as well as the mirror test.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Oral rehabilitation following partial maxillectomy presents numerous clinical and technical issues.
Using soft-tissue undercuts in the palatal side of the upper jaw is so useful for prostheses' retention over and above the abutment teeth.
The use of flexible materials can serve this aim.
The current study aims to compare the efficacy of nasal-oral seal using flexible materials against the traditional method of using heat activated acrylic materials.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
10
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Damascus, República Árabe Siria, DM20AM18
- Department of removable prosthodontics, University of Damascus Dental School
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
10 años a 75 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- patient who had partial or complete maxillectomy
- two weeks should have passed at least before being included in the study.
- patient should have completed their radiotherapy.
Exclusion Criteria:
- patients under the age of 10 years
- patients who had had their operations more than five months before the being recruited.
- patients who are under radiotherapy when asked to participate in the study.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Traditional Obturators
Patients will use traditional obturators which are going to be made from ordinary heat-activated acrylic resin.
|
|
|
Experimental: Flexible Obturators
Patients will use the new obturators made from flexible resin.
|
This material 'Flexible resin' is going to be used in the construction of the 'flexible obturators'.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Amount of leaking water drops from the nose
Periodo de tiempo: 30 minutes following appliance insertion in the mouth
|
Each patient is asked to drink an amount of water and keep a specific amount of water in the mouth for two to three minutes.
He/she is asked to rotate his/her head 20-30 degrees downward and forward.
During this period the amount of leaking water drops from the nose is collected and weighted.
|
30 minutes following appliance insertion in the mouth
|
|
Amount of air flow through the nose during speech
Periodo de tiempo: 30 minutes following appliance insertion in the mouth
|
Each patient is asked to utter the following letters: K, T, D. A cold small mirror is placed in front of the nose during the utterance of these consonants.
If a fogginess is observed on the mirror, this means that there is an oral-nasal leakage of air.
|
30 minutes following appliance insertion in the mouth
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Huda Yahia, DDS, MSc student, Removable Prosthodontic Department, University of Damascus Dental School
- Director de estudio: Eyad Al-Shaarani, DDS MSc PhD, Professor of Removable Prosthodontics, University of Damascus Dental School
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Aramany MA. Basic principles of obturator design for partially edentulous patients. Part II: Design principles. 1978 [classical article]. J Prosthet Dent. 2001 Dec;86(6):562-8. doi: 10.1067/mpr.2001.121619. No abstract available.
- Grossmann Y, Savion I. The use of a light-polymerized resin-based obturator for the treatment of the maxillofacial patient. J Prosthet Dent. 2005 Sep;94(3):289-92. doi: 10.1016/j.prosdent.2005.06.014.
- MacCarthy D, Murphy N. Replacement of an obturator section of an existing two-piece implant-retained edentulous obturator. J Prosthet Dent. 2000 Jun;83(6):652-5.
- Kanazawa T, Yoshida H, Furuya Y, Shimodaira K. Sectional prosthesis with hollow obturator portion made of thin silicone layer over resin frame. J Oral Rehabil. 2000 Sep;27(9):760-4. doi: 10.1046/j.1365-2842.2000.00584.x.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de junio de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de junio de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de junio de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
10 de junio de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de junio de 2016
Última verificación
1 de junio de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- UDDS-RemPro-01-2015
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .