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Energy Expenditure of High Intensity Functional Training

22 de marzo de 2016 actualizado por: University of Kansas Medical Center
The purpose of this study is to assess the energy expenditure and intensity of a High Intensity Functional Training (HIFT) session in overweight and obese adult men and women.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

High Intensity Functional Training (HIFT), which alternates short periods of intense exercise using varied, multiple-joint movements, with less-intense active recovery periods, may offer an attractive, time efficient alternative to traditional aerobic exercise. Variations of HIFT such as Cross Fit, home workout videos (ie.P90x and Insanity), and boot-camp style group exercise classes have become increasingly popular.

The cardiovascular benefits of HIFT have been demonstrated; however, by doing this study researchers hope to get more information regarding the potential effectiveness of HIFT for weight management, such as the actual level of energy expenditure and exercise intensity elicited by a HIFT session.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

21

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Estados Unidos, 66160
        • University of Kansas Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Body Mass Index (BMI) between 25.0 and 39.9
  • Currently participating in HIFT (boot-camp) classes at Kirmayer Fitness Center

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: HIFT
High Intensity Functional Training group exercise session. Each session is 45 minutes. Participants will be asked to complete 3 sessions.
Otro: HIFT
Workout alternates short periods of intense exercise using varied, multiple-joint movements, with less-intense active recovery periods. Workout sessions will be led by a trained instructor.
Otros nombres:
  • High Intensity Functional Training

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Energy expenditure measured using indirect calorimetry
Periodo de tiempo: Energy expenditure will be obtained across a 2 week period after each of 3 exercise sessions
Energy expenditure will be measured using indirect calorimetry
Energy expenditure will be obtained across a 2 week period after each of 3 exercise sessions

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Kansas Medical Center

Investigadores

  • Investigador principal: Joseph Donnelly, Ed.D., University of Kansas Medical Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de agosto de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de agosto de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de agosto de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de marzo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de marzo de 2016

Última verificación

1 de marzo de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • STUDY00002608

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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