Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Energy Expenditure of High Intensity Functional Training

22 de março de 2016 atualizado por: University of Kansas Medical Center
The purpose of this study is to assess the energy expenditure and intensity of a High Intensity Functional Training (HIFT) session in overweight and obese adult men and women.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

High Intensity Functional Training (HIFT), which alternates short periods of intense exercise using varied, multiple-joint movements, with less-intense active recovery periods, may offer an attractive, time efficient alternative to traditional aerobic exercise. Variations of HIFT such as Cross Fit, home workout videos (ie.P90x and Insanity), and boot-camp style group exercise classes have become increasingly popular.

The cardiovascular benefits of HIFT have been demonstrated; however, by doing this study researchers hope to get more information regarding the potential effectiveness of HIFT for weight management, such as the actual level of energy expenditure and exercise intensity elicited by a HIFT session.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

21

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Estados Unidos, 66160
        • University of Kansas Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Body Mass Index (BMI) between 25.0 and 39.9
  • Currently participating in HIFT (boot-camp) classes at Kirmayer Fitness Center

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: HIFT
High Intensity Functional Training group exercise session. Each session is 45 minutes. Participants will be asked to complete 3 sessions.
Outro: HIFT
Workout alternates short periods of intense exercise using varied, multiple-joint movements, with less-intense active recovery periods. Workout sessions will be led by a trained instructor.
Outros nomes:
  • High Intensity Functional Training

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Energy expenditure measured using indirect calorimetry
Prazo: Energy expenditure will be obtained across a 2 week period after each of 3 exercise sessions
Energy expenditure will be measured using indirect calorimetry
Energy expenditure will be obtained across a 2 week period after each of 3 exercise sessions

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Kansas Medical Center

Investigadores

  • Investigador principal: Joseph Donnelly, Ed.D., University of Kansas Medical Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de agosto de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de agosto de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

18 de agosto de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de março de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de março de 2016

Última verificação

1 de março de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • STUDY00002608

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever