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Foco de Atención Suprapostural y Dificultad Postural en el Reflejo H y Actividad Cerebral: Envejecimiento y Enfermedad de Parkinson

12 de diciembre de 2019 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Los efectos del foco de atención suprapostural y la dificultad postural sobre el reflejo H y la actividad cerebral: el envejecimiento y la enfermedad de Parkinson

Inherente a la intrincada asignación de recursos cerebrales y cambio de atención, la tarea postural-suprapostural se define como el control postural que tiene lugar mientras se realiza la otra tarea concurrente. Estudios recientes han indicado que el enfoque atencional altera la asignación de atención en el cerebro, así como el desempeño motor de una tarea postural-suprapostural. Además, la mayoría de los estudios han demostrado los beneficios de inducir un enfoque externo en relación con el enfoque interno para el desempeño motor. Sin embargo, la dificultad postural puede ser un factor crítico para elegir una estrategia de enfoque adecuada, y la estrategia utilizada en un nivel de dificultad particular no siempre se generaliza a otros niveles de dificultad. Además, a pesar de que se han realizado muchos estudios, los hallazgos actuales se limitan a las observaciones del comportamiento en adultos jóvenes sanos por carecer de evidencia neuronal directa. Con los usos del reflejo H, potencial relacionado con eventos y medidas conductuales, el propósito del proyecto de investigación de 3 años es investigar las diferencias en la calidad del desempeño y los mecanismos neurales intrínsecos de una tarea postural-suprapostural para adultos mayores y pacientes con Parkinson. enfermedad, mediante la adopción de estrategias externas e internas para la tarea suprapostural bajo diferentes dificultades posturales. En el primer año, los investigadores caracterizarán el efecto de enfoque suprapostural en la reciprocidad de una tarea postural-suprapostural, con un enfoque especial en la modulación de la excitabilidad de las motoneuronas en la postura sentada y de pie para adultos jóvenes y mayores sanos utilizando la técnica H-reflex. En el segundo año, se investigará la selección adaptativa de la estrategia de enfoque suprapostural para pacientes con enfermedad de Parkinson variando la superficie de apoyo (superficie estable/inestable). En el tercer año, los investigadores investigarán el efecto de enfoque suprapostural en la asignación de recursos cerebrales para pacientes con enfermedad de Parkinson, a la luz del potencial relacionado con eventos y el potencial relacionado con el movimiento. Se espera que el presente proyecto tenga contribuciones significativas no solo para obtener una mejor comprensión de los correlatos neuronales de tareas supraposturales posturales y motoras concurrentes con estrategia de enfoque interno/externo bajo diferentes dificultades de postura, sino también para optimizar la estrategia de tratamiento para adultos mayores y pacientes con enfermedad de Parkinson. con alteraciones del equilibrio o multitarea.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 100
        • National Taiwan University Hospital
      • Taipei, Taiwán, 100
        • School and Graduate Institute of Physical Therapy, College of Medicine, National Taiwan University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión

  • Equilibrio de pie independiente sobre almohada de aire al menos 20 segundos
  • Sin trastorno neurológico u ortopédico

Criterio de exclusión

  • Tenía relativa experiencia antes
  • Mujeres embarazadas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: condición estable y enfoque atencional
para medir las relaciones entre la dificultad de la tarea y el enfoque atencional en la suprapostura
Otros nombres:
  • enfoque interno
  • enfoque externo
Otro: condición inestable y foco atencional
para medir las relaciones entre la dificultad de la tarea y el enfoque atencional en la suprapostura
Otros nombres:
  • enfoque interno
  • enfoque externo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Análisis del reflejo H
Periodo de tiempo: 1 semana
El valor de la relación H/Mmax del sóleo se mide como la excitabilidad de la motoneurona
1 semana

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Análisis EMG
Periodo de tiempo: 1 semana
El valor cuadrático medio de la EMG del bíceps derecho se mide como la actividad muscular
1 semana
análisis de balanceo postural
Periodo de tiempo: 1 semana
El valor de la raíz cuadrada media del centro de presión en las direcciones anterior-posterior y medial-lateral se utiliza como rendimiento postural.
1 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Cheng-Ya Huang, National Taiwan University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de octubre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de septiembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de diciembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de diciembre de 2019

Última verificación

1 de octubre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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