- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02539446
Foco de Atención Suprapostural y Dificultad Postural en el Reflejo H y Actividad Cerebral: Envejecimiento y Enfermedad de Parkinson
12 de diciembre de 2019 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Los efectos del foco de atención suprapostural y la dificultad postural sobre el reflejo H y la actividad cerebral: el envejecimiento y la enfermedad de Parkinson
Inherente a la intrincada asignación de recursos cerebrales y cambio de atención, la tarea postural-suprapostural se define como el control postural que tiene lugar mientras se realiza la otra tarea concurrente.
Estudios recientes han indicado que el enfoque atencional altera la asignación de atención en el cerebro, así como el desempeño motor de una tarea postural-suprapostural.
Además, la mayoría de los estudios han demostrado los beneficios de inducir un enfoque externo en relación con el enfoque interno para el desempeño motor.
Sin embargo, la dificultad postural puede ser un factor crítico para elegir una estrategia de enfoque adecuada, y la estrategia utilizada en un nivel de dificultad particular no siempre se generaliza a otros niveles de dificultad.
Además, a pesar de que se han realizado muchos estudios, los hallazgos actuales se limitan a las observaciones del comportamiento en adultos jóvenes sanos por carecer de evidencia neuronal directa.
Con los usos del reflejo H, potencial relacionado con eventos y medidas conductuales, el propósito del proyecto de investigación de 3 años es investigar las diferencias en la calidad del desempeño y los mecanismos neurales intrínsecos de una tarea postural-suprapostural para adultos mayores y pacientes con Parkinson. enfermedad, mediante la adopción de estrategias externas e internas para la tarea suprapostural bajo diferentes dificultades posturales.
En el primer año, los investigadores caracterizarán el efecto de enfoque suprapostural en la reciprocidad de una tarea postural-suprapostural, con un enfoque especial en la modulación de la excitabilidad de las motoneuronas en la postura sentada y de pie para adultos jóvenes y mayores sanos utilizando la técnica H-reflex.
En el segundo año, se investigará la selección adaptativa de la estrategia de enfoque suprapostural para pacientes con enfermedad de Parkinson variando la superficie de apoyo (superficie estable/inestable).
En el tercer año, los investigadores investigarán el efecto de enfoque suprapostural en la asignación de recursos cerebrales para pacientes con enfermedad de Parkinson, a la luz del potencial relacionado con eventos y el potencial relacionado con el movimiento.
Se espera que el presente proyecto tenga contribuciones significativas no solo para obtener una mejor comprensión de los correlatos neuronales de tareas supraposturales posturales y motoras concurrentes con estrategia de enfoque interno/externo bajo diferentes dificultades de postura, sino también para optimizar la estrategia de tratamiento para adultos mayores y pacientes con enfermedad de Parkinson. con alteraciones del equilibrio o multitarea.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Taipei, Taiwán, 100
- National Taiwan University Hospital
-
Taipei, Taiwán, 100
- School and Graduate Institute of Physical Therapy, College of Medicine, National Taiwan University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión
- Equilibrio de pie independiente sobre almohada de aire al menos 20 segundos
- Sin trastorno neurológico u ortopédico
Criterio de exclusión
- Tenía relativa experiencia antes
- Mujeres embarazadas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Otro: condición estable y enfoque atencional
para medir las relaciones entre la dificultad de la tarea y el enfoque atencional en la suprapostura
|
Otros nombres:
|
Otro: condición inestable y foco atencional
para medir las relaciones entre la dificultad de la tarea y el enfoque atencional en la suprapostura
|
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Análisis del reflejo H
Periodo de tiempo: 1 semana
|
El valor de la relación H/Mmax del sóleo se mide como la excitabilidad de la motoneurona
|
1 semana
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Análisis EMG
Periodo de tiempo: 1 semana
|
El valor cuadrático medio de la EMG del bíceps derecho se mide como la actividad muscular
|
1 semana
|
análisis de balanceo postural
Periodo de tiempo: 1 semana
|
El valor de la raíz cuadrada media del centro de presión en las direcciones anterior-posterior y medial-lateral se utiliza como rendimiento postural.
|
1 semana
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Cheng-Ya Huang, National Taiwan University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Yu SH, Wu RM, Huang CY. Attentional Resource Associated With Visual Feedback on a Postural Dual Task in Parkinson's Disease. Neurorehabil Neural Repair. 2020 Oct;34(10):891-903. doi: 10.1177/1545968320948071. Epub 2020 Aug 24.
- Huang CY, Chen YA, Hwang IS, Wu RM. Improving Dual-Task Control With a Posture-Second Strategy in Early-Stage Parkinson Disease. Arch Phys Med Rehabil. 2018 Aug;99(8):1540-1546.e2. doi: 10.1016/j.apmr.2018.02.013. Epub 2018 Mar 31.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de octubre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de agosto de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de septiembre de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de diciembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de diciembre de 2019
Última verificación
1 de octubre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 201312077RINC
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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