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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02539446
Concentration d'attention supraposturale et difficulté posturale sur le réflexe H et l'activité cérébrale : vieillissement et maladie de Parkinson
12 décembre 2019 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Les effets de la focalisation de l'attention supraposturale et des difficultés posturales sur le réflexe H et l'activité cérébrale : vieillissement et maladie de Parkinson
Inhérente à l'allocation complexe des ressources cérébrales et au déplacement de l'attention, la tâche posturale-supraposturale est définie comme le contrôle postural a lieu pendant l'exécution de l'autre tâche simultanée.
Des études récentes ont indiqué que la focalisation attentionnelle modifie l'allocation de l'attention dans le cerveau ainsi que la performance motrice d'une tâche posturale-supraposturale.
De plus, la plupart des études ont démontré les avantages d'induire une focalisation externe par rapport à la focalisation interne pour les performances motrices.
Cependant, la difficulté posturale peut être un facteur critique pour choisir une stratégie de mise au point appropriée, et la stratégie utilisée dans un niveau de difficulté particulier ne se généralise pas toujours à d'autres niveaux de difficulté.
En outre, bien que de nombreuses études aient été réalisées, les découvertes actuelles se limitent aux observations comportementales chez les jeunes adultes en bonne santé faute de preuves neurales directes.
Avec l'utilisation du réflexe H, du potentiel lié à l'événement et des mesures comportementales, le but du projet de recherche de 3 ans est d'étudier les différences de qualité de performance et les mécanismes neuronaux intrinsèques d'une tâche posturale-supraposturale pour les personnes âgées et les patients atteints de la maladie de Parkinson. maladie, en adoptant des stratégies externes et internes pour la tâche supraposturale sous différentes difficultés de posture.
Au cours de la première année, les chercheurs caractériseront l'effet de focalisation supraposturale sur la réciprocité d'une tâche posturale-supraposturale, avec un accent particulier sur la modulation de l'excitabilité des motoneurones en position assise et debout pour les adultes jeunes et âgés en bonne santé en utilisant la technique du réflexe H.
Au cours de la deuxième année, la sélection adaptative de la stratégie de focalisation supraposturale sera étudiée pour les patients atteints de la maladie de Parkinson en faisant varier la surface debout (surface stable/instable).
Au cours de la troisième année, les chercheurs étudieront l'effet de focalisation supraposturale sur l'allocation des ressources cérébrales chez les patients atteints de la maladie de Parkinson, à la lumière du potentiel lié aux événements et au potentiel lié au mouvement.
Le présent projet devrait avoir des contributions significatives non seulement pour mieux comprendre les corrélats neuronaux des tâches supraposturales posturales et motrices simultanées avec une stratégie de focalisation interne/externe sous différentes difficultés de posture, mais pour optimiser la stratégie de traitement pour les personnes âgées et les patients atteints de la maladie de Parkinson. avec des troubles de l'équilibre ou du multitâche.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Taipei, Taïwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
Taipei, Taïwan, 100
- School and Graduate Institute of Physical Therapy, College of Medicine, National Taiwan University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration
- Équilibre debout indépendant sur coussin d'air au moins 20 secondes
- Pas de trouble neurologique ou orthopédique
Critère d'exclusion
- Avait une expérience relative avant
- Femmes enceintes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Autre: condition stable et concentration attentionnelle
pour mesurer les relations entre la difficulté de la tâche et la concentration attentionnelle sur la supraposture
|
Autres noms:
|
Autre: condition instable et concentration attentionnelle
pour mesurer les relations entre la difficulté de la tâche et la concentration attentionnelle sur la supraposture
|
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Analyse réflexe H
Délai: 1 semaine
|
La valeur du rapport soléaire H/Mmax est mesurée comme l'excitabilité des motoneurones
|
1 semaine
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Analyse EMG
Délai: 1 semaine
|
La valeur quadratique moyenne de l'EMG du biceps droit est mesurée comme l'activité musculaire
|
1 semaine
|
analyse du balancement postural
Délai: 1 semaine
|
La valeur quadratique moyenne du centre de pression dans les directions antéro-postérieure et médiale-latérale est utilisée comme performance posturale
|
1 semaine
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Cheng-Ya Huang, National Taiwan University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Yu SH, Wu RM, Huang CY. Attentional Resource Associated With Visual Feedback on a Postural Dual Task in Parkinson's Disease. Neurorehabil Neural Repair. 2020 Oct;34(10):891-903. doi: 10.1177/1545968320948071. Epub 2020 Aug 24.
- Huang CY, Chen YA, Hwang IS, Wu RM. Improving Dual-Task Control With a Posture-Second Strategy in Early-Stage Parkinson Disease. Arch Phys Med Rehabil. 2018 Aug;99(8):1540-1546.e2. doi: 10.1016/j.apmr.2018.02.013. Epub 2018 Mar 31.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 octobre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 août 2015
Première publication (Estimation)
3 septembre 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 décembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 décembre 2019
Dernière vérification
1 octobre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 201312077RINC
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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