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Pronóstico de las bronquiectasias en niños: un estudio de cohorte prospectivo multicéntrico

5 de enero de 2017 actualizado por: Baoping XU
Este estudio de cohorte prospectivo está diseñado para observar el efecto de la terapia de intervención en el pronóstico a largo plazo de los niños con bronquiectasias. El objetivo principal del estudio fue evaluar el grado de deterioro de la función pulmonar, observar y comparar la calidad de vida, el tiempo de exacerbación pulmonar y los cambios de imagen pulmonar.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Todos los pacientes inscritos son seguidos durante medio año, 1 año, 2 años, 3 años, 4 años, 5 años, mientras se observa la función pulmonar, los síntomas, los signos, la calidad de vida, los tiempos de exacerbación pulmonar aguda y los cambios. de imagen pulmonar se realizan.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100045
        • Reclutamiento
        • Beijing Children's Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Niños a los que se les confirmó el diagnóstico de bronquiectasias en determinados hospitales (patrocinador y colaboradores)

Descripción

Criterios de inclusión: Un paciente incluido debe ser coincidente en al menos un punto de los cuatro ítems de manifestaciones de tomografía computarizada de alta resolución (TCAR).

  • Diámetro bronquial interno mayor que la arteria pulmonar acompañante.
  • falta de estrechamiento bronquial
  • bronquios visibles en la periferia de 1 cm de pulmon
  • diámetro bronquial mayor que los bronquios segmentarios adyacentes

Criterios de exclusión: el sujeto será excluido si tiene uno de los siguientes

  • No puede o no acepta aceptar el proceso de seguimiento
  • en proceso de prueba para otros medicamentos o instrumentos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en la función pulmonar en la espirometría
Periodo de tiempo: 5 años
volumen espiratorio forzado en un segundo (FEV1) en litros
5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de septiembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de septiembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de octubre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de enero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2017

Última verificación

1 de enero de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • BCHlung003

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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