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Efficacy of Local Food Extracts at Different Storage Times

13 de marzo de 2019 actualizado por: Nualanong Visitsunthorn, Mahidol University

Efficacy of Local Lyophilized Food Extracts for Skin Prick Tests and Atopy Patch Test at Different Storage Times (0, 3 and 6 Months)

Local lyophylized food extracts are available useful in skin prick test and atopy patch test to confirm food allergy. However, the investigators want to know the duration that the investigators can keep the extracts for the usage in this purpose.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Food allergy incidence increases world wide. The diagnosis mostly depends on history. Skin prick test and atopic patch test are useful in finding the causative foods in some cases. The local food extracts have been shown to be at least as effective as commercial ones. From previous study the investigators keep the extract at 2-8 degree Celsius for 1-3 months for the usage. The investigators want to evaluate the duration that the extracts are still useful in diagnosis food allergy

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Bangkok, Tailandia, 10700
        • Reclutamiento
        • Siriraj Hospital
        • Contacto:
          • Orathai Jirapongsananurak, Prof
          • Número de teléfono: 95942 024197000
          • Correo electrónico: jirapongo@yahoo.com
        • Contacto:
          • Nualanong Visitsunthorn, Prof
          • Número de teléfono: 95941 024197000
          • Correo electrónico: nualanongv@yahoo.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

3 años a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Food allergy cases aged 3-18 years old.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Positive skin prick test to one of the food (milk, egg, soy, wheat, seafood)

Exclusion Criteria:

  • Chronic diseases such as heart disease, liver, renal and severe sepsis
  • Severe allergic symptoms such as anaphylaxis
  • Extensive skin rashes
  • Pregnancy

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mean wheal diameter of skin prick test
Periodo de tiempo: 2 years
The skin prick tests are performed with local prepared food allergen at keeping time of 0, 3 and 6 months after the preparation.
2 years

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Result of atopy patch test
Periodo de tiempo: 2 years
atopy patch tests are performed with local prepared food allergen at keeping time of 0, 3 and 6 months after the preparation.
2 years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Nualanong Visitsunthorn, Prof, Mahidol university

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

31 de agosto de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de agosto de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de mayo de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de mayo de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de marzo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de marzo de 2019

Última verificación

1 de marzo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 619/2556(EC3)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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