Dense Red Blood Cells in Sickle Cell Children (DREPADENSE)
8 de julio de 2020 actualizado por: Corinne Pondarré, Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Quantitative and Prognostic Evaluation of Dense Red Blood Cells in Sickle Cell Children: Single-center Study From the Creteil (France) Pediatric Cohort
Quantitative and prognostic evaluation of dense red blood cells in sickle cell children: preliminary single center study from the Creteil pediatric cohort.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
An association between red blood cell density and hemolytic parameters, and clinical manifestations has been demonstrated in adults with sickle cell anemia.
This factor has not been studied in children. The identification of predictive biomarkers of disease severity, especially of specific pediatric complications (cerebral vasculopathy, splenic sequestration, Dactylitis) would be useful for optimal care of the children and early intensification Red blood cell density might be one of these prognostic factors.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
82
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Créteil, Francia, 94000
- Chi Creteil
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 año a 18 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
patients with sickle cell disease followed regularly in the CHI creteil hospital aged from 18 months to 18 years old.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age: 18 months-18 years
- Patient with sickle cell disease namely SS, or S / Beta0 or S / Beta +
- Patient regularly followed in the pediatric cohort of the CHI Creteil
- Patient Hospitalized for an annual check-up
- With or without intensification by Hydroxycarbamide
- patient who haven't been transfused within 3 months
- Whose parents have given their informed consent
- Patients insured to the French social scheme
Exclusion Criteria:
- Sickle cell SC disease
- Having received an allogeneic bone marrow transplantation
- Under regular transfusion program
- Having received a transfusion within 3 months
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Common arm
Children with sickle cell anemia will be included.
Blood samples of all the included patients will be collected during a day-hospitalization for a planned chek-up.
For all these patients the number of dense erythrocytes will be evaluated
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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number of dense red blood cells (DRBC)
Periodo de tiempo: 1 day
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Evaluation of the number of dense red blood cells in the blood of affected children
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1 day
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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biological profile
Periodo de tiempo: 1 day
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hemolytic parameters (LDH, bilirubin, Hemoglobin level)
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1 day
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Number of patients with velocities > 200 cm/sec on transcranial doppler
Periodo de tiempo: 1 day
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Cerebral vasculopathy (correlation with patients with abnormal velocities on transcranial doppler (TCD)(> 200 cm/sec) History of dactylitis History of ischemic lesions on magnetic resonance imaging (MRI) |
1 day
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Number of patients with history of acute splenic sequestration,
Periodo de tiempo: 1 day
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1 day
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Number of patients with history of acute chest syndrome
Periodo de tiempo: 1 day
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1 day
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Number of patients with History of dactylitis
Periodo de tiempo: 1 day
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1 day
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Number of patients with history of abnormal transcranial doppler (TCD) (≥ 200 cm/sec)
Periodo de tiempo: 1 day
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1 day
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Number of patients with history of ischemic lesions on magnetic resonance imaging (MRI)
Periodo de tiempo: 1 day
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1 day
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Number of patients with hydroxycarbamide treatment
Periodo de tiempo: 1 day
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effect of hydroxycarbamide on the % DRBC
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1 day
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Number of dense red blood cells
Periodo de tiempo: 1 day
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number of dense red blood cells in the pediatric population with no known blood condition
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1 day
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Corinne Pondarre, MD PhD, Chi Creteil
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Bartolucci P, Brugnara C, Teixeira-Pinto A, Pissard S, Moradkhani K, Jouault H, Galacteros F. Erythrocyte density in sickle cell syndromes is associated with specific clinical manifestations and hemolysis. Blood. 2012 Oct 11;120(15):3136-41. doi: 10.1182/blood-2012-04-424184. Epub 2012 Aug 23. Erratum In: Blood. 2014 Mar 20;123(12):1972.
- Yawn BP, Buchanan GR, Afenyi-Annan AN, Ballas SK, Hassell KL, James AH, Jordan L, Lanzkron SM, Lottenberg R, Savage WJ, Tanabe PJ, Ware RE, Murad MH, Goldsmith JC, Ortiz E, Fulwood R, Horton A, John-Sowah J. Management of sickle cell disease: summary of the 2014 evidence-based report by expert panel members. JAMA. 2014 Sep 10;312(10):1033-48. doi: 10.1001/jama.2014.10517. Erratum In: JAMA. 2014 Nov 12;312(18):1932. JAMA. 2015 Feb 17;313(7):729.
- Quinn CT, Shull EP, Ahmad N, Lee NJ, Rogers ZR, Buchanan GR. Prognostic significance of early vaso-occlusive complications in children with sickle cell anemia. Blood. 2007 Jan 1;109(1):40-5. doi: 10.1182/blood-2006-02-005082. Epub 2006 Aug 29.
- Miller ST, Sleeper LA, Pegelow CH, Enos LE, Wang WC, Weiner SJ, Wethers DL, Smith J, Kinney TR. Prediction of adverse outcomes in children with sickle cell disease. N Engl J Med. 2000 Jan 13;342(2):83-9. doi: 10.1056/NEJM200001133420203.
- Benkerrou M, Alberti C, Couque N, Haouari Z, Ba A, Missud F, Boizeau P, Holvoet L, Ithier G, Elion J, Baruchel A, Ducrocq R. Impact of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency on sickle cell anaemia expression in infancy and early childhood: a prospective study. Br J Haematol. 2013 Dec;163(5):646-54. doi: 10.1111/bjh.12590. Epub 2013 Oct 10.
- Bernaudin F, Verlhac S, Arnaud C, Kamdem A, Chevret S, Hau I, Coic L, Leveille E, Lemarchand E, Lesprit E, Abadie I, Medejel N, Madhi F, Lemerle S, Biscardi S, Bardakdjian J, Galacteros F, Torres M, Kuentz M, Ferry C, Socie G, Reinert P, Delacourt C. Impact of early transcranial Doppler screening and intensive therapy on cerebral vasculopathy outcome in a newborn sickle cell anemia cohort. Blood. 2011 Jan 27;117(4):1130-40; quiz 1436. doi: 10.1182/blood-2010-06-293514. Epub 2010 Nov 10.
- Thornburg CD, Files BA, Luo Z, Miller ST, Kalpatthi R, Iyer R, Seaman P, Lebensburger J, Alvarez O, Thompson B, Ware RE, Wang WC; BABY HUG Investigators. Impact of hydroxyurea on clinical events in the BABY HUG trial. Blood. 2012 Nov 22;120(22):4304-10; quiz 4448. doi: 10.1182/blood-2012-03-419879. Epub 2012 Aug 22. Erratum In: Blood. 2016 Dec 15;128(24):2869.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2015
Finalización primaria (Actual)
7 de julio de 2019
Finalización del estudio (Actual)
7 de julio de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de junio de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de agosto de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
1 de septiembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de julio de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de julio de 2020
Última verificación
1 de julio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DREPADENSE
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
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