Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Dense Red Blood Cells in Sickle Cell Children (DREPADENSE)

8 июля 2020 г. обновлено: Corinne Pondarré, Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Quantitative and Prognostic Evaluation of Dense Red Blood Cells in Sickle Cell Children: Single-center Study From the Creteil (France) Pediatric Cohort

Quantitative and prognostic evaluation of dense red blood cells in sickle cell children: preliminary single center study from the Creteil pediatric cohort.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Подробное описание

An association between red blood cell density and hemolytic parameters, and clinical manifestations has been demonstrated in adults with sickle cell anemia.

This factor has not been studied in children. The identification of predictive biomarkers of disease severity, especially of specific pediatric complications (cerebral vasculopathy, splenic sequestration, Dactylitis) would be useful for optimal care of the children and early intensification Red blood cell density might be one of these prognostic factors.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

82

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 год до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

patients with sickle cell disease followed regularly in the CHI creteil hospital aged from 18 months to 18 years old.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age: 18 months-18 years
  • Patient with sickle cell disease namely SS, or S / Beta0 or S / Beta +
  • Patient regularly followed in the pediatric cohort of the CHI Creteil
  • Patient Hospitalized for an annual check-up
  • With or without intensification by Hydroxycarbamide
  • patient who haven't been transfused within 3 months
  • Whose parents have given their informed consent
  • Patients insured to the French social scheme

Exclusion Criteria:

  • Sickle cell SC disease
  • Having received an allogeneic bone marrow transplantation
  • Under regular transfusion program
  • Having received a transfusion within 3 months

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Common arm
Children with sickle cell anemia will be included. Blood samples of all the included patients will be collected during a day-hospitalization for a planned chek-up. For all these patients the number of dense erythrocytes will be evaluated

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
number of dense red blood cells (DRBC)
Временное ограничение: 1 day
Evaluation of the number of dense red blood cells in the blood of affected children
1 day

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
biological profile
Временное ограничение: 1 day
hemolytic parameters (LDH, bilirubin, Hemoglobin level)
1 day
Number of patients with velocities > 200 cm/sec on transcranial doppler
Временное ограничение: 1 day

Cerebral vasculopathy (correlation with patients with abnormal velocities on transcranial doppler (TCD)(> 200 cm/sec)

History of dactylitis History of ischemic lesions on magnetic resonance imaging (MRI)

1 day
Number of patients with history of acute splenic sequestration,
Временное ограничение: 1 day
1 day
Number of patients with history of acute chest syndrome
Временное ограничение: 1 day
1 day
Number of patients with History of dactylitis
Временное ограничение: 1 day
1 day
Number of patients with history of abnormal transcranial doppler (TCD) (≥ 200 cm/sec)
Временное ограничение: 1 day
1 day
Number of patients with history of ischemic lesions on magnetic resonance imaging (MRI)
Временное ограничение: 1 day
1 day
Number of patients with hydroxycarbamide treatment
Временное ограничение: 1 day
effect of hydroxycarbamide on the % DRBC
1 day
Number of dense red blood cells
Временное ограничение: 1 day
number of dense red blood cells in the pediatric population with no known blood condition
1 day

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Corinne Pondarre, MD PhD, Chi Creteil

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

7 июля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

7 июля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 июня 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 августа 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 сентября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться