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Relación entre las disfunciones del movimiento lumbar y pélvico con las lesiones por sobreuso en jugadores de balonmano

20 de diciembre de 2016 actualizado por: Fco. Javier Montanez Aguilera, Cardenal Herrera University
El objetivo de este estudio es evaluar la relación entre la presencia de lesiones por uso excesivo y la falta de control del movimiento en esas áreas. Para ello, los participantes realizarán unas pruebas relacionadas con la disfunción del movimiento lumbar-pélvico para comprobar si hay fallos en uno o más planos de movimiento.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El balonmano se considera un deporte de alta intensidad a pesar de que el 70% del tiempo se juega de pie o caminando. La gran cantidad de repeticiones de actividades de alta intensidad como carreras de velocidad o saltos, asociadas al contacto físico con jugadores contrarios, convierten a este deporte en una actividad físicamente exigente. Además, las lesiones por sobreuso han sido ampliamente descritas pero pobremente cuantificadas. Además, es necesario conocer la influencia de la posición lumbo-pélvica estática en la lumbalgia y su correlación con la estabilidad. No sólo la fuerza es importante para una buena calidad de movimiento, también debe haber una activación muscular específica para un correcto patrón motor. Esta acción coordinada debe ser I justamente por la acción de los músculos agonistas, antagonistas y sinergistas. El objetivo de este estudio es evaluar la relación entre la presencia de lesiones por sobrecarga y la falta de control del movimiento en dichas zonas. Para ello, los participantes realizarán unas pruebas relacionadas con la disfunción del movimiento lumbar-pélvico para comprobar si hay fallos en uno o más planos de movimiento.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

22

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Valencia
      • Moncada, Valencia, España, 46113
        • F Javier Montañez-Aguilera

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Jugadores de balonmano del Club Fertiberia Puerto de Sagunto, de la primera división nacional de España

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Jugadores del primer equipo
  • Sin lesión que no permita pruebas de movimiento

Criterio de exclusión:

  • Lesión o tumor de la médula espinal, mielopatía, neuropatía y espondilitis y espondilolistesis en la columna lumbar.
  • Tumores o lesiones importantes en la rodilla o la cadera.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Control del movimiento lumbopélvico
Periodo de tiempo: Una vez, al inicio
Son siete pruebas para comprobar el control del movimiento lumbopélvico. Son pruebas de baja intensidad para evaluar la capacidad de control del movimiento de la musculatura estabilizadora. Los músculos movilizadores no deberían tener un papel dominante en estas pruebas. Las pruebas fueron grabadas en video para ser analizadas posteriormente.
Una vez, al inicio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sensación de dolor
Periodo de tiempo: Una vez, al inicio
Sensación de dolor medida con una escala analógica visual
Una vez, al inicio
Registro epidemiológico
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 años
Información relacionada con las lesiones sufridas por los jugadores
A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: F Javier Montañez-Aguilera, PhD, CEU Cardenal Herrera University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de noviembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de noviembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de noviembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de diciembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de diciembre de 2016

Última verificación

1 de noviembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CEU C Herrera

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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