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Shunt Evaluation With ALPE System in Thoracic Surgery

29 de marzo de 2017 actualizado por: Savino Spadaro, Università degli Studi di Ferrara
. The aim of this study, thus, is to evaluate shunt fraction and markers of alveolar distress during one lung ventilation (OLV) at different levels of positive end expiratory pressure (PEEP). Moreover, investigators will focus on predicting factors of high shunt levels during OLV.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

41

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ferrara, Italia, 44121
        • Azienda Ospedaliero Universitaria Sant'Anna

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Patients undergoing thoracoscopic surgery

Descripción

Inclusion Criteria:

  • patients scheduled for thoracoscopic lobectomy or thoracoscopic wedge resection in lateral decubitus.
  • patients American Society of Anesthesiologists Physical Status Classification score of 1-3

Exclusion Criteria:

  • Patients with hemodynamic instability,
  • Patients with severe chronic respiratory failure
  • Patients with preoperative anemia (hemoglobin <10 g 100 ml-1)
  • Patients requiring unplanned conversion to thoracotomy

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Low shunt group
patients with shunt less than 30% in one-lung ventilation at ZEEP
High shunt group
Patients with shunt equal or more than 30% in one-lung ventilation at ZEEP

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Pulmonary shunt evaluated with ALPE system
Periodo de tiempo: every 30 minutes after the start of surgery up to 3 evaluations, up to 90 minutes
every 30 minutes after the start of surgery up to 3 evaluations, up to 90 minutes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
predictors of high intraoperative shunt
Periodo de tiempo: The outcome is assessed 15 minutes after one lung ventilation
All patients admitted to the study received a preoperative physiologic assessment with a cardiovascular evaluation and spirometry. After 15 minutes of one lung ventilation, the pulmonary shunt is evaluated. Therefore, all clinical variable evaluated during preoperative assessment will be compared with the pulmonary shunt
The outcome is assessed 15 minutes after one lung ventilation

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de noviembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de noviembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de noviembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de marzo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de marzo de 2017

Última verificación

1 de marzo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SEAT

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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