Shunt Evaluation With ALPE System in Thoracic Surgery
29 марта 2017 г. обновлено: Savino Spadaro, Università degli Studi di Ferrara
. The aim of this study, thus, is to evaluate shunt fraction and markers of alveolar distress during one lung ventilation (OLV) at different levels of positive end expiratory pressure (PEEP).
Moreover, investigators will focus on predicting factors of high shunt levels during OLV.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
41
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ferrara, Италия, 44121
- Azienda Ospedaliero Universitaria Sant'Anna
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Patients undergoing thoracoscopic surgery
Описание
Inclusion Criteria:
- patients scheduled for thoracoscopic lobectomy or thoracoscopic wedge resection in lateral decubitus.
- patients American Society of Anesthesiologists Physical Status Classification score of 1-3
Exclusion Criteria:
- Patients with hemodynamic instability,
- Patients with severe chronic respiratory failure
- Patients with preoperative anemia (hemoglobin <10 g 100 ml-1)
- Patients requiring unplanned conversion to thoracotomy
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Low shunt group
patients with shunt less than 30% in one-lung ventilation at ZEEP
|
|
High shunt group
Patients with shunt equal or more than 30% in one-lung ventilation at ZEEP
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Pulmonary shunt evaluated with ALPE system
Временное ограничение: every 30 minutes after the start of surgery up to 3 evaluations, up to 90 minutes
|
every 30 minutes after the start of surgery up to 3 evaluations, up to 90 minutes
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
predictors of high intraoperative shunt
Временное ограничение: The outcome is assessed 15 minutes after one lung ventilation
|
All patients admitted to the study received a preoperative physiologic assessment with a cardiovascular evaluation and spirometry.
After 15 minutes of one lung ventilation, the pulmonary shunt is evaluated.
Therefore, all clinical variable evaluated during preoperative assessment will be compared with the pulmonary shunt
|
The outcome is assessed 15 minutes after one lung ventilation
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 ноября 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 ноября 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
18 ноября 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 марта 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 марта 2017 г.
Последняя проверка
1 марта 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SEAT
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .