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An Evaluation of Healthy Marriage and Relationship Education Program: Elevate

13 de junio de 2018 actualizado por: Karen M. DeMeester, University of Georgia

Elevate: Taking Your Relationship to the Next Level

The purpose of this study is to determine whether the healthy marriage and relationship education program Elevate: Taking Your Relationship to the Next Level results in improved couple, parenting, and co-parenting behaviors that lead to reduced child abuse/neglect potential.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

The descriptive study is based on the theory that couples can learn skills through participating in the Elevate curriculum that will help them function better as a couple resulting in improved relationship quality/stability, improved co-parenting skills, improved financial management, and reduced financial stress. As a result of improved relationship skills and better management of stress, couples will then provide more supportive, safe, and stable family environments for children.

Individuals who are eligible (biological and foster parents of children 0-18) and agree to participate in the study will complete surveys at three time points--before participating in Elevate, 4-6 weeks after participating, and 8-10 months after participating in Elevate. The surveys include items related to couple functioning behaviors, relationship quality/stability, parenting/co-parenting skills, and financial management and distress.

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Georgia
      • Athens, Georgia, Estados Unidos, 30602
        • University of Georgia

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

The study population is biological and foster parents of children ages 0-18.

Descripción

Inclusion Criteria:

Biological parents of children 0-18 Parents must be in a committed couple relationship

Exclusion Criteria:

Incarceration

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Couples Elevate Weekly Series
Participants in a couple relationship receive needs assessment and 8 hours of classes over a 4-week period in healthy couple functioning behaviors, relationship quality/stability, and parenting skills.
Study participants receive needs assessment and 8 hours of classes over a 4-week period in healthy couple functioning behaviors, relationship quality/stability, and parenting skills.
Foster Parents Elevate Weekend Intensive
Foster parent participants receive 8 hours of classes over a weekend in healthy couple functioning behaviors, relationship quality/stability, and parenting skills.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Elevate Pre-post program survey subscale measuring change in couple functioning and stability
Periodo de tiempo: Time points 4-6 weeks prior to participation in Elevate, 4-6 week after participation, and 8-10 months after participation.
Study participant responses on Elevate pre-post survey subscale measuring change in couple functioning behaviors, including communication, conflict resolution, commitment, and supportive behaviors will be compared at three time points.
Time points 4-6 weeks prior to participation in Elevate, 4-6 week after participation, and 8-10 months after participation.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Elevate Pre-post survey subscale measuring change in parenting skills
Periodo de tiempo: Time points 4-6 weeks prior to participation in Elevate, 4-6 week after participation, and 8-10 months after participation
Study participant responses on Elevate pre-post survey subscale measuring change in parenting skill level, including interactions with children, co-parenting approaches, and beliefs about appropriate parenting behaviors, will be compared at three time points.
Time points 4-6 weeks prior to participation in Elevate, 4-6 week after participation, and 8-10 months after participation

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Theodore Futris, Ph.D., University of Georgia

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de enero de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de enero de 2017

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de enero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de junio de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2018

Última verificación

1 de junio de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 90FM0081

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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