The Effect of Topical Sunscreen Plus Antioxidant Against the Visible Light Biological Effects
15 de febrero de 2022 actualizado por: Iltefat Hamzavi, Henry Ford Health System
Visible light is known to induce pigmentation in darker skin types.
The investigators aim to study the effects of visible light on the skin after topical application of sunscreen plus antioxidant.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
32
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48202
- Henry Ford Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patient age 18 and older
- Patients Fitzpatrick skin phototype IV-VI
- Patient able to understand requirements of the study and risks involved
- Patient able to sign a consent form
Exclusion Criteria:
- A recent history of vitiligo, melasma, and other disorders of pigmentation with the exception of post inflammatory hyperpigmentation
- A known history of photodermatoses
- A known history of melanoma or non-melanoma skin cancers
- Those planning on going to the tanning parlors
- Using any of the photosensitizing medication within the visible light range or additional medications at the discretion of the investigator (examples include (but not limited to) thiazide diuretics, regular use of NSAIDs, hydroxychloroquine, or voriconazole)
- A woman who is lactating, pregnant, or planning to become pregnant
- Patient planning on exposing the irradiated or control areas to the sun
- known allergy to anesthetics (lidocaine or epinephrine)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Sunscreen application
All subjects will undergo topical application of 3 products and an additional site will serve as a control
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topical application sunscreen containing topical antioxidants and sunscreen filters
topical application of product A without topical antioxidants
Topical application of antioxidants only
No product applied
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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diffuse reflectance spectroscopy
Periodo de tiempo: Baseline- immediately after irradiation to assess immediate pigment darkening
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Diffuse reflectance spectroscopy is a non-invasive objective measure of pigmentation based on reflectance patterns of the irradiated skin
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Baseline- immediately after irradiation to assess immediate pigment darkening
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photography
Periodo de tiempo: Baseline-immediately after irradiation to assess immediate pigment darkening
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Cross polarized photography is used to document pigmentation non-invasively and reduce surface glare of the skin.
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Baseline-immediately after irradiation to assess immediate pigment darkening
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investigator's global assessment score
Periodo de tiempo: Baseline- Immediately after irradiation to assess immediate pigment darkening
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The investigator's global assessment score is a non-invasive subjective measure of pigmentation in which investigators assign a value ranging between 0, corresponding with no hyperpigmentation, to 5, or severe or dark hyperpigmentation.
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Baseline- Immediately after irradiation to assess immediate pigment darkening
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Diffuse reflectance spectroscopy
Periodo de tiempo: 24 hours after irradiation to assess persistent pigment darkening
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Diffuse reflectance spectroscopy is a non-invasive objective measure of pigmentation based on reflectance patterns of the irradiated skin
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24 hours after irradiation to assess persistent pigment darkening
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photography
Periodo de tiempo: 24 hours after irradiation to assess persistent pigment darkening
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Cross polarized photography is used to document pigmentation non-invasively and reduce surface glare of the skin.
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24 hours after irradiation to assess persistent pigment darkening
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Investigator's global assessment score
Periodo de tiempo: 24 hours after irradiation to assess persistent pigment darkening
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The investigator's global assessment score is a non-invasive subjective measure of pigmentation in which investigators assign a value ranging between 0, corresponding with no hyperpigmentation, to 5, or severe or dark hyperpigmentation.
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24 hours after irradiation to assess persistent pigment darkening
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Diffuse reflectance spectroscopy
Periodo de tiempo: 7 days after irradiation to assess delayed tanning
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Diffuse reflectance spectroscopy is a non-invasive objective measure of pigmentation based on reflectance patterns of the irradiated skin
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7 days after irradiation to assess delayed tanning
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Photography
Periodo de tiempo: 7 days after irradiation to assess delayed tanning
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Cross polarized photography is used to document pigmentation non-invasively and reduce surface glare of the skin.
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7 days after irradiation to assess delayed tanning
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Investigator global assessment score
Periodo de tiempo: 7 days after irradiation to assess delayed tanning
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The investigator's global assessment score is a non-invasive subjective measure of pigmentation in which investigators assign a value ranging between 0, corresponding with no hyperpigmentation, to 5, or severe or dark hyperpigmentation.
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7 days after irradiation to assess delayed tanning
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Biological effects
Periodo de tiempo: 24 hours after irradiation
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biopsy with melanocyte and melanin stains to assess pigmentation
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24 hours after irradiation
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Iltefat Hamzavi, MD, Henry Ford Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Mahmoud BH, Ruvolo E, Hexsel CL, Liu Y, Owen MR, Kollias N, Lim HW, Hamzavi IH. Impact of long-wavelength UVA and visible light on melanocompetent skin. J Invest Dermatol. 2010 Aug;130(8):2092-7. doi: 10.1038/jid.2010.95. Epub 2010 Apr 22.
- Porges SB, Kaidbey KH, Grove GL. Quantification of visible light-induced melanogenesis in human skin. Photodermatol. 1988 Oct;5(5):197-200.
- Mahmoud BH, Hexsel CL, Hamzavi IH, Lim HW. Effects of visible light on the skin. Photochem Photobiol. 2008 Mar-Apr;84(2):450-62. doi: 10.1111/j.1751-1097.2007.00286.x. Epub 2008 Jan 29.
- Kollias N, Baqer A. An experimental study of the changes in pigmentation in human skin in vivo with visible and near infrared light. Photochem Photobiol. 1984 May;39(5):651-9. doi: 10.1111/j.1751-1097.1984.tb03905.x. No abstract available.
- Duteil L, Cardot-Leccia N, Queille-Roussel C, Maubert Y, Harmelin Y, Boukari F, Ambrosetti D, Lacour JP, Passeron T. Differences in visible light-induced pigmentation according to wavelengths: a clinical and histological study in comparison with UVB exposure. Pigment Cell Melanoma Res. 2014 Sep;27(5):822-6. doi: 10.1111/pcmr.12273. Epub 2014 Jul 25.
- Yakes FM, Van Houten B. Mitochondrial DNA damage is more extensive and persists longer than nuclear DNA damage in human cells following oxidative stress. Proc Natl Acad Sci U S A. 1997 Jan 21;94(2):514-9. doi: 10.1073/pnas.94.2.514.
- Boukari F, Jourdan E, Fontas E, Montaudie H, Castela E, Lacour JP, Passeron T. Prevention of melasma relapses with sunscreen combining protection against UV and short wavelengths of visible light: a prospective randomized comparative trial. J Am Acad Dermatol. 2015 Jan;72(1):189-90.e1. doi: 10.1016/j.jaad.2014.08.023. Epub 2014 Oct 22. No abstract available.
- Wang SQ, Osterwalder U, Jung K. Ex vivo evaluation of radical sun protection factor in popular sunscreens with antioxidants. J Am Acad Dermatol. 2011 Sep;65(3):525-530. doi: 10.1016/j.jaad.2010.07.009. Epub 2011 May 31.
- Kunisada M, Sakumi K, Tominaga Y, Budiyanto A, Ueda M, Ichihashi M, Nakabeppu Y, Nishigori C. 8-Oxoguanine formation induced by chronic UVB exposure makes Ogg1 knockout mice susceptible to skin carcinogenesis. Cancer Res. 2005 Jul 15;65(14):6006-10. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-05-0724.
- Herrling T, Jung K, Fuchs J. Measurements of UV-generated free radicals/reactive oxygen species (ROS) in skin. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 2006 Mar 13;63(4):840-5. doi: 10.1016/j.saa.2005.10.013.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de marzo de 2018
Finalización primaria (Actual)
15 de septiembre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
22 de abril de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de enero de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de febrero de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
28 de febrero de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de marzo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de febrero de 2022
Última verificación
1 de febrero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- IRB # 9695
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Descripción del plan IPD
No individual participant data will be available to other researchers.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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