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Intra-operative Feed Back on Traction Force During Vacuum Extraction: Safe Vacuum Extraction Alliance (SVEA)

6 de marzo de 2019 actualizado por: Magnus Westgren, Karolinska Institutet

Intra-operative Feed Back on Traction Force During Vacuum Extraction: a Randomized Control Study of Mid and Low Metal Cup Deliveries.

The objective of the clinical investigation is to test whether intra-operative traction force feed back during vacuum extraction leads to a significant decrease in incidence of brain damage in neonates.

By randomization, half of the vacuum extraction patients will be assigned to delivery using a new intelligent handle for vacuum extractions, and half will be assigned to conventional method without traction force measurement.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

The most common indications for vacuum extraction are dystocia and/or fetal asphyxia. The safety of assisted vaginal delivery with vacuum extraction has been discussed since its introduction almost fifty years ago. Serious complications such as asphyxia, intracranial hemorrhage and seizures are overrepresented at vacuum extraction compared to spontaneous vaginal delivery.

Little has been done to improve the procedure since the introduction. Safety measures recommended include restricting total time and number of pulls, a full 34 week gestation, and station of the head at the spines or below. A general advice is also to avoid excessive traction force. There is no general agreement to what a safe traction force might be. With exceeding force there seems to be an increased risk for rupture of the sagittal sinus and tearing of the falx at its attachment to the tentorium. Furthermore, when the fetal head is becoming exceedingly elongated and flattened, and as the cup pops off it might cause damage to the brain and blood vessels.

During the procedure the obstetrician is under significant stress and the subjective element of the evaluation of traction force is a concern. The difficult decision of whether to continue a heavy extraction or abort the operation is made under stressful conditions and based mostly on subjective impressions.

To provide the obstetrician with more objective information, the investigators developed a new device consisting of an intelligent handle hooked to the chain of a regular metal cup.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

800

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Stockholm, Suecia, 14186
        • Karolinska University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Medical or social reasons for vacuum extraction with a metal cup, gestational age ≥37+0 weeks, singleton, cephalic

Exclusion Criteria:

  • Multiple pregnancy, breech presentation, gestational age <37+0

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Vacuum extraction intelligent system
Measurement and intra-operative feed back of vacuum extraction data: notification signal based an algorithm calculation using traction force (peak and time force integral) and time.
Vacuum extraction intelligent system - this is the intervention
Sin intervención: conventional
conventional handle

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Composite neonatal brain damage
Periodo de tiempo: From start of extraction through 28 days after delivery (or until discharge from the hospital)
Composite consists of: Hypoxic ischemic encephalopathy (HIE), intracranial hemorrhage (ICH), seizures, perinatal mortality and subgaleal hematoma as routinely diagnosed in patient chart
From start of extraction through 28 days after delivery (or until discharge from the hospital)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Magnus Westgren, Professor, Karolinska Institutet

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2016

Finalización primaria (Actual)

15 de junio de 2018

Finalización del estudio (Actual)

15 de junio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de marzo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de marzo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

7 de marzo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de marzo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de marzo de 2019

Última verificación

1 de marzo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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INDECISO

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