- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03128580
Embryo Aneuploidies and Morphokinetics in Ovarian Stimulated and Non Stimulated IVF Cycles (AMOS)
21 de julio de 2020 actualizado por: Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA
Embryo Aneuploidies and Morphokinetics in Ovarian Stimulated and Non Stimulated Cycles. An Intrapatient Comparison Using Next Generation Sequencing in Biopsy of Blastocysts and Time Lapse Evaluation.
The purpose of this study is to compare the number of euploid embryos obtained per metaphase II oocyte in unstimulated (modified natural cycles) and stimulated IVF cycles.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Effects of ovarian stimulation on human embryo quality is still a subject of study.
When natural and stimulated cycles have been compared, no differences have been observed in terms of embryo cleavage capacity, oocyte and embryo aneuploidy rate or incidence of aneuploidy in aborted foetuses.
When mild and conventional doses of gonadotropins have been compared, a higher proportion of good morphological quality embryos are observed in the former.
On the contrary, we showed that ovarian stimulation does not increase significantly the embryo aneuploidy rate in IVF derived human embryos when unstimulated and stimulated cycles were compared in oocyte donors.
In this study, we want to compare the embryo aneuploidy rate between unstimulated and stimulated cycles in infertile patients, subjected to both IVF cycles with blastocyst biopsy and NGS-PGS.
A comparison of the morphokinetics will also be performed.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Valencia, España, 46015
- IVI Valencia
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Valencia, España, 46015
- Instituto Valenciano de Infertilidad Spain
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Valencia, España, 46003
- IVI Valencia
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
30 años a 38 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Women undergoing In Vitro Fertilization treatment
Descripción
Inclusion Criteria:
- Women
- 30-38 years old (inclusive)
- with regular menstrual cycles (25-35 days)
- AntiMülleriana Hormone >5 pmol/L.
- Undergoing IVF treatment
Exclusion Criteria:
- BMI >30 kg/m2
- repeated miscarriages
- implantation failure
- uterine or adnexal pathology
- Unable to be treated with gonadotrophins for the ovarian hyperstimulation
- history of low response to ovarian hyperstimulation
- participation in another study with PGS for monogenic pathology
- Cryptozoospermia in male partner
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Natural Cycle
The patient will not undergo hyperstimulation rather a natural cycle
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Stimulated Cycle
The 80 patients will undergo hyperstimulation cycle as per the clinical practice planned for the patient.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Comparison of the number of euploid embryos from Metaphase II oocytes in different cohorts of embryos.
Periodo de tiempo: 30 days
|
Number of metaphase II oocyte per euploid embryo in unstimulated and stimulated cycles.
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30 days
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Incidence of embryo aneuploidies in two cohorts of embryos.
Periodo de tiempo: 30 days
|
Incidence of embryo aneuploidies between the unstimulated and stimulated cycle in the same patient
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30 days
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Morphokinetic evaluation of embryos in two different cohorts of embryos.
Periodo de tiempo: 30 days
|
Morphokinetic evaluation of the embryos obtained in an unstimulated and stimulated cycle
|
30 days
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de abril de 2017
Finalización primaria (Actual)
7 de abril de 2020
Finalización del estudio (Actual)
3 de julio de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de abril de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de abril de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
25 de abril de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de julio de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de julio de 2020
Última verificación
1 de julio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1703-VLC-021-EL
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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