- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03156192
Music Use and Perceived Psycho-social Benefits of Music of Caregivers of Patients in an Intensive Care Unit
9 de noviembre de 2017 actualizado por: Yonsei University
The purpose of this study is to investigate how family caregivers of ICU patients perceive their psycho-social needs and quality of life, how they use music in their everyday life and perceive music as beneficial to themselves.
Participants are adult family members of critically ill patients in ICU.
After obtaining the informed consent form, a questionnaire will be distributed to each participant.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The purpose of this study is to investigate how family caregivers of ICU patients perceive their psycho-social needs and quality of life, how they use music in their everyday life and perceive music as beneficial to themselves.
Participants are adult family members of critically ill patients in ICU.
After obtaining the informed consent form, a questionnaire will be distributed to each participant.
The questionnaire consists of Beck Depression Index, Quality of Life scale, and the self-reported items on music use in everyday lives and perceived benefits of music.
Based on the completed measures, how caregivers of ICU patients use music and perceive music as beneficial media for their psycho-social health will be analyzed in relation to demographic information and the current level of depression and quality of life.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
200
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Seoul, Corea, república de, 03722
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- primary caregivers (family members) of ICU patients
- aged over 20
Exclusion Criteria:
- the one who have difficulties in verbal communication due to the history of psychiatric illness or cognitive impairment (e.g., dementia)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Caregivers of ICU patients
Caregivers (family member) aged over 20 who provides care to ICU patients
|
Survey on the level of depression, quality of life, current and past music experiences, and perceived benefits of music in relation to psycho-social needs
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Beck Depression Index
Periodo de tiempo: a single point in time obtaining the questionnaire (1 day)
|
a single point in time obtaining the questionnaire (1 day)
|
|
quality of Life questionnaire
Periodo de tiempo: a single point in time obtaining the questionnaire (1 day)
|
a single point in time obtaining the questionnaire (1 day)
|
|
self-reported music use and perceived benefits of music questionnaire
Periodo de tiempo: a single point in time obtaining the questionnaire (1 day)
|
a single point in time obtaining the questionnaire (1 day)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Azoulay E, Pochard F, Kentish-Barnes N, Chevret S, Aboab J, Adrie C, Annane D, Bleichner G, Bollaert PE, Darmon M, Fassier T, Galliot R, Garrouste-Orgeas M, Goulenok C, Goldgran-Toledano D, Hayon J, Jourdain M, Kaidomar M, Laplace C, Larche J, Liotier J, Papazian L, Poisson C, Reignier J, Saidi F, Schlemmer B; FAMIREA Study Group. Risk of post-traumatic stress symptoms in family members of intensive care unit patients. Am J Respir Crit Care Med. 2005 May 1;171(9):987-94. doi: 10.1164/rccm.200409-1295OC. Epub 2005 Jan 21.
- Auerbach SM, Kiesler DJ, Wartella J, Rausch S, Ward KR, Ivatury R. Optimism, satisfaction with needs met, interpersonal perceptions of the healthcare team, and emotional distress in patients' family members during critical care hospitalization. Am J Crit Care. 2005 May;14(3):202-10.
- Davidson JE. Family-centered care: meeting the needs of patients' families and helping families adapt to critical illness. Crit Care Nurse. 2009 Jun;29(3):28-34; quiz 35. doi: 10.4037/ccn2009611. No abstract available.
- Chien WT, Chiu YL, Lam LW, Ip WY. Effects of a needs-based education programme for family carers with a relative in an intensive care unit: a quasi-experimental study. Int J Nurs Stud. 2006 Jan;43(1):39-50. doi: 10.1016/j.ijnurstu.2005.01.006. Epub 2005 Sep 22.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2017
Finalización primaria (Actual)
12 de julio de 2017
Finalización del estudio (Actual)
12 de julio de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de mayo de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de mayo de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
17 de mayo de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de noviembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de noviembre de 2017
Última verificación
1 de noviembre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 4-2016-1028
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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