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Music Use and Perceived Psycho-social Benefits of Music of Caregivers of Patients in an Intensive Care Unit

9 novembre 2017 mis à jour par: Yonsei University
The purpose of this study is to investigate how family caregivers of ICU patients perceive their psycho-social needs and quality of life, how they use music in their everyday life and perceive music as beneficial to themselves. Participants are adult family members of critically ill patients in ICU. After obtaining the informed consent form, a questionnaire will be distributed to each participant.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

The purpose of this study is to investigate how family caregivers of ICU patients perceive their psycho-social needs and quality of life, how they use music in their everyday life and perceive music as beneficial to themselves. Participants are adult family members of critically ill patients in ICU. After obtaining the informed consent form, a questionnaire will be distributed to each participant. The questionnaire consists of Beck Depression Index, Quality of Life scale, and the self-reported items on music use in everyday lives and perceived benefits of music. Based on the completed measures, how caregivers of ICU patients use music and perceive music as beneficial media for their psycho-social health will be analyzed in relation to demographic information and the current level of depression and quality of life.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Corée, République de
      • Seoul, Corée, République de, 03722
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • primary caregivers (family members) of ICU patients
  • aged over 20

Exclusion Criteria:

  • the one who have difficulties in verbal communication due to the history of psychiatric illness or cognitive impairment (e.g., dementia)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Caregivers of ICU patients
Caregivers (family member) aged over 20 who provides care to ICU patients
Comportemental: Survey
Survey on the level of depression, quality of life, current and past music experiences, and perceived benefits of music in relation to psycho-social needs

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Beck Depression Index
Délai: a single point in time obtaining the questionnaire (1 day)
a single point in time obtaining the questionnaire (1 day)
quality of Life questionnaire
Délai: a single point in time obtaining the questionnaire (1 day)
a single point in time obtaining the questionnaire (1 day)
self-reported music use and perceived benefits of music questionnaire
Délai: a single point in time obtaining the questionnaire (1 day)
a single point in time obtaining the questionnaire (1 day)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Yonsei University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2017

Achèvement primaire (Réel)

12 juillet 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

12 juillet 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2017

Première publication (Réel)

17 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 novembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2017

Dernière vérification

1 novembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 4-2016-1028

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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