Activación del inflamasoma inducida por los ácaros del polvo doméstico en la resistencia a los corticosteroides
27 de julio de 2021 actualizado por: China Medical University Hospital
Efectos y mecanismo de la activación del inflamasoma inducida por los ácaros del polvo doméstico sobre la resistencia a los corticosteroides
En este proyecto, las PBMC se aislarán de pacientes alérgicos y no alérgicos a HDM y luego se estimularán con extracto crudo de HDM.
Se investigará la expresión del inflamasoma y la correlación de la activación del inflamasoma y la resistencia a los esteroides.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- HDM sujetos alérgicos y no alérgicos
Criterio de exclusión:
- Sujeto embarazada, cáncer
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Resistencia a esteroides en pacientes alérgicos a HDM
|
Como estimulante para inducir la activación del inflamasoma.
|
|
Experimental: Resistencia a esteroides en sujetos no alérgicos a HDM
|
Como estimulante para inducir la activación del inflamasoma.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
activación del inflamasoma por HDM
Periodo de tiempo: 6 horas
|
La expresión de NLRP3 en PBMC se medirá mediante transferencia Western después de la estimulación con HDM.
|
6 horas
|
|
Fosforilación del receptor de esteroides por HDM
Periodo de tiempo: 6 horas
|
La expresión del receptor de esteroides se detectará mediante western blot y PCR en tiempo real después de la estimulación con HDM.
|
6 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
30 de noviembre de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
6 de septiembre de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
6 de septiembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de septiembre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de octubre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
11 de octubre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de agosto de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de julio de 2021
Última verificación
1 de julio de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- CMUH106-REC3-115
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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