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Attivazione dell'inflammasoma indotta da acari della polvere domestica sulla resistenza ai corticosteroidi

27 luglio 2021 aggiornato da: China Medical University Hospital

Effetti e meccanismo dell'attivazione dell'inflammasoma indotto dagli acari della polvere domestica sulla resistenza ai corticosteroidi

In questo progetto, le PBMC saranno isolate da pazienti HDM allergici e non allergici e quindi stimolate con l'estratto grezzo di HDM. Verrà studiata l'espressione dell'inflammasoma e la correlazione tra attivazione dell'inflammasoma e resistenza agli steroidi.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • HDM soggetti allergici e non allergici

Criteri di esclusione:

  • Soggetto in stato di gravidanza, cancro

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Resistenza agli steroidi nei pazienti allergici all'HDM
Biologico: Acaro della polvere domestica
Come stimolante per indurre l'attivazione dell'inflammasoma
Sperimentale: Resistenza agli steroidi in soggetti non allergici HDM
Biologico: Acaro della polvere domestica
Come stimolante per indurre l'attivazione dell'inflammasoma

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
attivazione dell'inflammasoma mediante HDM
Lasso di tempo: 6 ore
L'espressione di NLRP3 nelle PBMC sarà misurata mediante western blot dopo stimolazione con HDM.
6 ore
Fosforilazione del recettore degli steroidi mediante HDM
Lasso di tempo: 6 ore
L'espressione del recettore degli steroidi sarà rilevata mediante western blot e real-time PCR dopo stimolazione con HDM.
6 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

China Medical University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

30 novembre 2017

Completamento primario (Anticipato)

6 settembre 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

6 settembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 settembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 ottobre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

11 ottobre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 luglio 2021

Ultimo verificato

1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CMUH106-REC3-115

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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