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Activation de l'inflammasome induite par les acariens sur la résistance aux corticostéroïdes

27 juillet 2021 mis à jour par: China Medical University Hospital

Effets et mécanisme de l'activation de l'inflammasome induite par les acariens sur la résistance aux corticostéroïdes

Dans ce projet, les PBMC seront isolées de patients allergiques et non allergiques à l'HDM, puis stimulées avec de l'extrait brut d'HDM. L'expression de l'inflammasome et la corrélation entre l'activation de l'inflammasome et la résistance aux stéroïdes seront étudiées.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets HDM allergiques et non allergiques

Critère d'exclusion:

  • Sujet enceinte, cancer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Résistance aux stéroïdes chez les patients allergiques HDM
Biologique: Acarien de la poussière domestique
En tant que stimulant pour induire l'activation de l'inflammasome
Expérimental: Résistance aux stéroïdes chez les sujets non allergiques au HDM
Biologique: Acarien de la poussière domestique
En tant que stimulant pour induire l'activation de l'inflammasome

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
activation de l'inflammasome par HDM
Délai: 6 heures
L'expression de NLRP3 dans les PBMC sera mesurée par western blot après stimulation HDM.
6 heures
Phosphorylation des récepteurs stéroïdiens par HDM
Délai: 6 heures
L'expression du récepteur stéroïdien sera détectée par western blot et PCR en temps réel après stimulation HDM.
6 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

China Medical University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

30 novembre 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

6 septembre 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

6 septembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 septembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 octobre 2017

Première publication (Réel)

11 octobre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 juillet 2021

Dernière vérification

1 juillet 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CMUH106-REC3-115

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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