El Biobanco de Osteosarcoma en el Hospital Popular de la Universidad de Pekín
2 de diciembre de 2017 actualizado por: Ren tingting, Peking University People's Hospital
Establecimiento del Biobanco de Osteosarcoma
El osteosarcoma es un tumor óseo muy raro.
El investigador creó el biobanco para garantizar que los pacientes tengan la oportunidad de participar en futuras investigaciones.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
Muestras de sangre y otros materiales almacenados, como portaobjetos, tejidos congelados, etc.
Información del cuestionario, incluido el historial de salud, el crecimiento y el desarrollo, la actividad física y la información del historial médico familiar.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
180
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Kuisheng Liu, phD
- Número de teléfono: +8601088324471
- Correo electrónico: liukuisheng01@163.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
los pacientes diagnosticados de osteosarcoma sin metástasis pulmonar
Descripción
Criterios de inclusión:
Criterios probandos de inclusión: Diagnóstico o sospecha de diagnóstico de osteosarcoma
Criterio de exclusión:
metástasis pulmonar no asiática
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Examine la expresión génica de VEGFR-2 y PD-L1 en el osteosarcoma
Periodo de tiempo: 3 años
|
Examinar la expresión de los genes VEGFR2 y del ligando 1 de muerte celular programada (PD-L1) de los pacientes con osteosarcoma. Analizar sus diferencias.
|
3 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tingting Ren, phD, Peking University People's Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de febrero de 2018
Finalización primaria (Anticipado)
1 de febrero de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de febrero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de noviembre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de diciembre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
5 de diciembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de diciembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de diciembre de 2017
Última verificación
1 de diciembre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PKU-osteosarcoma
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .