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Compliance With The European Society Of Cardiology Prevention Guidelines In Patients at High Cardiovascular Disease Risk

23 de marzo de 2018 actualizado por: Noran Mohamed, Assiut University

Compliance With The European Society Of Cardiology Prevention Guidelines In Patients at High Cardiovascular Disease Risk in Assiut University

Patients with coronary or other atherosclerotic cardiovascular disease and those at high risk of developing cardiovascular disease have been defined as the highest clinical priorities for prevention

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

Cardiovascular disease prevention programs are designed to reduce patients' morbidity and mortality.the European society of cardiology with other partner societies has engaged in a comprehensive programme of cardiovascular disease prevention in clinical practice aimed to improve practice of preventive cardiology by encouraging the development of national guidance on cardiovascular disease prevention

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Patients will be identified from hospital registries and general practice medical notes and will be interviewed between 6 months and 2 years after the date of recruiting event or procedure.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients having signed an informed Consent Patients aged from 18 to 80 years old at the time of identification At least six and at most 24 months elapsed between the index event (the recruiting diagnostic or treatment criteria below) and the date of interview Patients meeting the recruiting diagnostic or treatment criteria: High CVD risk patients: patients free of CVD, who have been prescribed one or more of the following treatments: blood pressure and/or lipid-lowering and/or glucose lowering (diet and/or oral hypoglycaemic agents)

Exclusion Criteria:

  • Patients living outside defined geographical area (Assiut Governorate)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
the incidence of Cardiovascular disease
Periodo de tiempo: 18 months
occurrence of any cardiovascular affection
18 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Nouran Galal, AssiutUniversity

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

15 de abril de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

15 de marzo de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

15 de septiembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de marzo de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de marzo de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

30 de marzo de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de marzo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de marzo de 2018

Última verificación

1 de marzo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CESC (Local Ethic Committee for clinical trials)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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