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Los efectos del ejercicio aeróbico durante las diferentes fases del ciclo menstrual

10 de enero de 2025 actualizado por: Riphah International University

Los efectos del ejercicio aeróbico sobre la tasa de esfuerzo percibida, los parámetros de las pruebas de rendimiento y el comportamiento durante las diferentes fases del ciclo menstrual

El ciclo menstrual es un término para describir la secuencia de eventos que ocurren en el cuerpo mientras se prepara para la posibilidad de un embarazo cada mes. La duración promedio de un ciclo menstrual es de 28 días. Sin embargo, un ciclo puede variar en duración desde 21 días hasta aproximadamente 35 días y seguir siendo normal. El ciclo menstrual es el tiempo desde el primer día de su período menstrual hasta el primer día de su siguiente período menstrual. El ciclo de cada persona es ligeramente diferente, pero el proceso es el mismo. La menstruación es el desprendimiento mensual del revestimiento del útero. La sangre menstrual, que es en parte sangre y en parte tejido del interior del útero, fluye desde el útero a través del cuello uterino y sale del cuerpo a través de la vagina. Algunas personas experimentan síntomas de menstruación y otras no. La intensidad de estos síntomas también puede variar. El síntoma más común son los calambres. Los calambres que siente en el área pélvica son el útero que se contrae para liberar su revestimiento. El ciclo menstrual tiene cuatro fases, fase de menstruación (de 3 a 7 días de períodos), fase folicular (durante los 10 a 14 días), fase de ovulación (14 días si el ciclo es de 28 días) y fase lútea (de 15 a 28 días). Se realizará un ensayo de control aleatorio en 42 participantes. Los datos se recopilarán del gimnasio de mujeres y del gimnasio de trabajo muscular mediante el uso de una técnica de muestreo por conveniencia no probabilística. Las participantes de entre 18 y 25 años realizarán ejercicios aeróbicos durante las diferentes fases del ciclo menstrual. Una muestra se dividirá en dos grupos, cada grupo tendrá 21 participantes. El grupo de control del Grupo A recibirá educación y autogestión sobre salud y fitness y realizará la caminata. Al grupo de intervención del grupo B se le realizará ejercicio aeróbico (ciclismo, cinta rodante y carrera). Los participantes fueron evaluados con la escala de Borg para determinar la tasa de esfuerzo percibido, el uso del cuestionario de equilibrio de Berg para los parámetros de la prueba de rendimiento y el uso del cuestionario de estrés menstrual para el comportamiento. Los datos se analizarán utilizando SPSS versión 26.0.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

48

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Reclutamiento
        • Sheikh Zayed Hospital,
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad comprendida entre 18 y 25 años.
  • mujeres fisicamente activas
  • Peso 40 a 60
  • IMC normal (18 a 24)

Criterios de exclusión:

  • pastillas anticonceptivas
  • perimenupausia
  • mujeres amnoréticas
  • mujer embarazada
  • ciclo menstrual irregular
  • No fumadores para minimizar los efectos cardiovasculares confusos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: educación del paciente
Educación del paciente: Proporcionar información sobre los beneficios de la actividad física, técnicas de ejercicio adecuadas y estrategias de autocuidado. Programas de autogestión: empoderar a las mujeres para que asuman un papel activo en la gestión de su salud y estado físico. Frecuencia: 3 sesiones/mes, Intensidad: Leve a moderada, Tipo: Caminar, Tiempo: 30 a 45 minutos/sesiones

El grupo A será Educación y Autogestión. Educación del paciente: Proporcionar información sobre los beneficios de la actividad física, técnicas de ejercicio adecuadas y estrategias de autocuidado.

Programas de autogestión: empoderar a las mujeres para que asuman un papel activo en la gestión de su salud y estado físico. Frecuencia: 3 sesiones/mes Intensidad: Leve a moderada Tipo: Caminata Tiempo: 30 a 45 minutos/sesiones

Experimental: Ejercicios aeróbicos
El grupo B realizará los ejercicios aeróbicos (como andar en bicicleta, cinta rodante y correr). Los ejercicios aeróbicos se realizaron de 30 a 45 min/sesión. Frecuencia: 3 sesiones/mes Intensidad: leve a moderada, Tipo: cinta de correr, andar en bicicleta, correr, Tiempo: 30 a 45 min/mes
Cinta de correr: una intervención manual en cinta de correr implica ejercicio aeróbico de intensidad moderada en una cinta de correr durante 15 minutos con la frecuencia cardíaca alcanzando gradualmente el 75-85% del máximo. No se especificó la frecuencia del entrenamiento. Redujo significativamente la intensidad del dolor menstrual con 3 sesiones por mes. Ciclismo estacionario: Comience con ciclismo suave y de baja intensidad y aumente gradualmente según lo permita su comodidad. La duración del ejercicio es de 10 minutos por mes. Correr: correr es un esfuerzo de baja intensidad de duración corta a moderada, de 10 a 15 minutos por milla.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
prueba de salto vertical
Periodo de tiempo: línea de base y cuarta semana
Haga que cada atleta realice entre 3 y 5 saltos simples de esfuerzo máximo, separados por al menos 1 minuto. Las buenas puntuaciones en salto vertical varían según el tipo de salto, es decir, contramovimiento, salto en cuclillas, con brazos, sin brazos, etc. Los siguientes dos conjuntos de datos normativos se basan en saltos verticales realizados con un contramovimiento y el uso de brazos.
línea de base y cuarta semana
frecuencia cardiaca
Periodo de tiempo: línea de base y cuarta semana
El punto 6 se correlaciona con una frecuencia cardíaca de 60 latidos por minuto en un adulto sano, 7 con 70 latidos por minuto, y así sucesivamente. El sistema de puntuación mide los rangos extremos de esfuerzo en una escala de 6 a 20.
línea de base y cuarta semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

15 de abril de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

15 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR & AHS/24/0519

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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