Hipoxemia grave y transitoria durante la quimioterapia intraarterial selectiva para el retinoblastoma en niños: evaluación de la función cardíaca del lado derecho.
5 de junio de 2018 actualizado por: Christian Kern
Los niños que reciben quimioterapia selectiva de la arteria oftálmica para el retinoblastoma bajo anestesia general pueden experimentar problemas durante el procedimiento.
Los problemas son transitorios, pueden ser graves e incluyen hipoxemia, hipotensión y bradicardia.
Todos los niños que tenían tales problemas siempre se recuperaron por completo sin secuelas ni estancias prolongadas.
Los investigadores sospechan que estos fenómenos son causados por hipertensión pulmonar transitoria. El objetivo es ver si la hipertensión pulmonar transitoria y la insuficiencia cardíaca derecha están presentes durante estos fenómenos mediante ecocardiografía transtorácica.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Vaud
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Lausanne, Vaud, Suiza, 1011
- CHUV
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
No mayor que 6 años (NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Son elegibles todos los niños de 0 a 6 años que reciben quimioterapia selectiva de la arteria oftálmica para el retinoblastoma bajo anestesia general.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Retinoblastoma que requiere quimioterapia selectiva de la arteria oftálmica bajo anestesia general
Criterio de exclusión:
- Obesidad
- enfermedad cardíaca o pulmonar significativa preexistente.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Identificación de hipertensión pulmonar y/o insuficiencia cardíaca derecha (se mide la presión arterial pulmonar sistólica y la función visual del ventrículo derecho)
Periodo de tiempo: Perioperatorio.
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Perioperatorio.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Publicaciones Generales
- Phillips TJ, McGuirk SP, Chahal HK, Kingston J, Robertson F, Brew S, Roebuck D, Hungerford JL, Herod J. Autonomic cardio-respiratory reflex reactions and superselective ophthalmic arterial chemotherapy for retinoblastoma. Paediatr Anaesth. 2013 Oct;23(10):940-5. doi: 10.1111/pan.12162. Epub 2013 May 13.
- Kato MA, Green N, O'Connell K, Till SD, Kramer DJ, Al-Khelaifi M, Han JH, Pryor KO, Gobin YP, Proekt A. A retrospective analysis of severe intraoperative respiratory compliance changes during ophthalmic arterial chemosurgery for retinoblastoma. Paediatr Anaesth. 2015 Jun;25(6):595-602. doi: 10.1111/pan.12603. Epub 2015 Jan 7.
- Scharoun JH, Han JH, Gobin YP. Anesthesia for Ophthalmic Artery Chemosurgery. Anesthesiology. 2017 Jan;126(1):165-172. doi: 10.1097/ALN.0000000000001381. No abstract available.
- Monroy JE, Orbach DB, VanderVeen D. Complications of intra-arterial chemotherapy for retinoblastoma. Semin Ophthalmol. 2014 Sep-Nov;29(5-6):429-33. doi: 10.3109/08820538.2014.959188.
- Schaller B, Cornelius JF, Prabhakar H, Koerbel A, Gnanalingham K, Sandu N, Ottaviani G, Filis A, Buchfelder M; Trigemino-Cardiac Reflex Examination Group (TCREG). The trigemino-cardiac reflex: an update of the current knowledge. J Neurosurg Anesthesiol. 2009 Jul;21(3):187-95. doi: 10.1097/ANA.0b013e3181a2bf22.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2018
Finalización primaria (Anticipado)
31 de mayo de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de mayo de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de octubre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de junio de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
18 de junio de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de junio de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de junio de 2018
Última verificación
1 de junio de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades cardíacas
- Enfermedades cardiovasculares
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Enfermedades de los ojos
- Anomalías congénitas
- Enfermedades de la retina
- Neoplasias Neuroepiteliales
- Tumores neuroectodérmicos
- Neoplasias De Células Germinales Y Embrionarias
- Neoplasias De Tejido Nervioso
- Signos y Síntomas Respiratorios
- Enfermedades De Los Ojos Hereditarias
- Defectos Cardíacos Congénitos
- Anomalías cardiovasculares
- Neoplasias Oculares
- Neoplasias Retinianas
- Situs Inverso
- Hipoxia
- Retinoblastoma
- Dextrocardia
Otros números de identificación del estudio
- 2017-01539
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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