Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Microsurgical vs Macro Surgical Approach for Grade II Gingival Recessions Employing Laterally Repositioned Flap (CCMMRCLDF)

30 de agosto de 2018 actualizado por: Dr.A.Kranthi, Panineeya Mahavidyalaya Institute of Dental Sciences & Research Centre

Comparison of Conventional vs Microsurgical Method for Root Coverage by Lateral Displacement Flap

This study was conducted to assess the evaluation of micro and Macro surgical approach in the treatment of grade II gingival recessions using the laterally repositioned flap

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

In this study total, 30 patients were selected The patients initially received a comprehensive periodontal examination and complete plaque control program including oral hygiene to eliminate habits related to the aetiology of recession. Scaling, root planning and occlusal adjustments were done The patients were randomly assigned and divided into two groups. Group A and Group B. Patients with miller class II were treated with a laterally repositioned flap to obtain root coverage using conventional macrosurgical approach (15patients) and microsurgical approach(15patients)

The clinical parameters evaluated were height of gingival recession relative clinical attachment level which was measured as the distance from a fixed point in a stent to the bottom of the pocket and gingival biotype at baseline, 3 months and 6 months period

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Telangana
      • Hyderabad, Telangana, India, 500060
        • Panineeya Mahavidyalaya Institute of Dental Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age 20-50 yrs
  • ClassII gingival recession
  • Vital teeth that were free from caries or inadequate restorations
  • Sufficient width of attached gingiva

Exclusion Criteria:

  • Any systemic diseases and smokers
  • ClassI,III&IV gingival recession
  • Abnormal frenal attachments
  • Interdental bone loss with tooth mobility

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: experimental group

Group A-15 patients were allocated to the microsurgical group for root coverage. following scaling and root planning, the laterally repositioned flap was done using the microsurgical approach

Group B-15 Patients were allocated to the conventional group for root coverage following scaling and root planning, the laterally repositioned flap was done using the macrosurgical approach

Group A: After administration of local anaesthesia using ophthalmic microsurgical knives a V-shaped incision was made in the gingival recession area. the gingiva was removed .the adjacent partial thickness pedicle flap was reflected from the donor area .the pedicle flap was then covered over the recipient site. then secured with 6-0 absorbable sling suture without tension. the surgical procedure was done with seilar microscope 40X magnification.

Group B: After administration of local anaesthesia using 15 no blade a V-shaped incision was made in the gingival recession area . gingiva was removed .the adjacent partial thickness pedicle flap was reflected from the donor area .the pedicle flap was then covered over the recipient site. then carefully secured with 4-0 absorbable sling suture

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
vertical depth of recession
Periodo de tiempo: Change in level of gingival margin from baseline to 6 months.
The height of gingival recession: From cementoenamel junction to the free gingival margin.
Change in level of gingival margin from baseline to 6 months.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
horizontal width of recession
Periodo de tiempo: Change in horizontal dimension of gingival margin from baseline to 6 months.
The width of gingival recession: Horizontal dimension of gingival defect at the level of Cementoenamel junction..
Change in horizontal dimension of gingival margin from baseline to 6 months.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: veerendranath reddy, MDS, Panineeya Mahavidyalaya Institute of Dental Sciences

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de agosto de 2017

Finalización primaria (Actual)

31 de marzo de 2018

Finalización del estudio (Actual)

16 de agosto de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de agosto de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de agosto de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

31 de agosto de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de septiembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de agosto de 2018

Última verificación

1 de agosto de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • kranthirecession

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir