Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Microsurgical vs Macro Surgical Approach for Grade II Gingival Recessions Employing Laterally Repositioned Flap (CCMMRCLDF)

Comparison of Conventional vs Microsurgical Method for Root Coverage by Lateral Displacement Flap

This study was conducted to assess the evaluation of micro and Macro surgical approach in the treatment of grade II gingival recessions using the laterally repositioned flap

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

In this study total, 30 patients were selected The patients initially received a comprehensive periodontal examination and complete plaque control program including oral hygiene to eliminate habits related to the aetiology of recession. Scaling, root planning and occlusal adjustments were done The patients were randomly assigned and divided into two groups. Group A and Group B. Patients with miller class II were treated with a laterally repositioned flap to obtain root coverage using conventional macrosurgical approach (15patients) and microsurgical approach(15patients)

The clinical parameters evaluated were height of gingival recession relative clinical attachment level which was measured as the distance from a fixed point in a stent to the bottom of the pocket and gingival biotype at baseline, 3 months and 6 months period

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Telangana
      • Hyderabad, Telangana, India, 500060
        • Panineeya Mahavidyalaya Institute of Dental Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age 20-50 yrs
  • ClassII gingival recession
  • Vital teeth that were free from caries or inadequate restorations
  • Sufficient width of attached gingiva

Exclusion Criteria:

  • Any systemic diseases and smokers
  • ClassI,III&IV gingival recession
  • Abnormal frenal attachments
  • Interdental bone loss with tooth mobility

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: experimental group

Group A-15 patients were allocated to the microsurgical group for root coverage. following scaling and root planning, the laterally repositioned flap was done using the microsurgical approach

Group B-15 Patients were allocated to the conventional group for root coverage following scaling and root planning, the laterally repositioned flap was done using the macrosurgical approach

Group A: After administration of local anaesthesia using ophthalmic microsurgical knives a V-shaped incision was made in the gingival recession area. the gingiva was removed .the adjacent partial thickness pedicle flap was reflected from the donor area .the pedicle flap was then covered over the recipient site. then secured with 6-0 absorbable sling suture without tension. the surgical procedure was done with seilar microscope 40X magnification.

Group B: After administration of local anaesthesia using 15 no blade a V-shaped incision was made in the gingival recession area . gingiva was removed .the adjacent partial thickness pedicle flap was reflected from the donor area .the pedicle flap was then covered over the recipient site. then carefully secured with 4-0 absorbable sling suture

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
vertical depth of recession
Tidsramme: Change in level of gingival margin from baseline to 6 months.
The height of gingival recession: From cementoenamel junction to the free gingival margin.
Change in level of gingival margin from baseline to 6 months.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
horizontal width of recession
Tidsramme: Change in horizontal dimension of gingival margin from baseline to 6 months.
The width of gingival recession: Horizontal dimension of gingival defect at the level of Cementoenamel junction..
Change in horizontal dimension of gingival margin from baseline to 6 months.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: veerendranath reddy, MDS, Panineeya Mahavidyalaya Institute of Dental Sciences

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. august 2017

Primær fullføring (Faktiske)

31. mars 2018

Studiet fullført (Faktiske)

16. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. august 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. august 2018

Først lagt ut (Faktiske)

31. august 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. september 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. august 2018

Sist bekreftet

1. august 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • kranthirecession

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Gingival resesjon, lokalisert

Kliniske studier på root coverage

3
Abonnere