Exercise Hemodynamics in Patients With Pulmonary Fibrosis
11 de octubre de 2018 actualizado por: EVAGGELIA PANAGIOTIDOU, Aristotle University Of Thessaloniki
Hemodynamic Study of the Pulmonary Circulation in Exercise in Patients With Pulmonary Fibrosis
The study evaluates the rest and exercise hemodynamics of patients presenting either idiopathic fibrotic pulmonary disease or pulmonary fibrosis secondary to connective tissue disease.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Patients with fibrotic pulmonary disease of the above origin will undergo detailed assessment of functional status with the following examinations: pulmonary function tests, echocardiogram, 6 minute exercise test, cardiopulmonary exercise test (in the absence of contra-indications) and finally right heart catheterization. Hemodynamic assessment will take place at rest and at exercise following the exercise protocol that was recommended by Herve et al (ERJ 2015) using a cycle ergometer at bedside.
The purposes of the study are:
- to evaluate the response of the hemodynamic parameters at exercise compared to the resting parameters in this patient group.
- to discriminate between precapillary from postcapillary etiology of pulmonary hypertension.
- to correlate non-invasive parameters of functional limitation with invasive hemodynamic parameters.
- to assess the prognostic role of exercise induced pulmonary hypertension in the specific patient group.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Asvestochori
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Thessaloniki, Asvestochori, Grecia, 57010
- Reclutamiento
- G.H. G. Papanikolaou
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Contacto:
- Evangelia S Panagiotidou, MD
- Número de teléfono: +306949139509
- Correo electrónico: evangeliapanagiotidou@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Patients are currently followed up in the Respiratory Clinics of the investigator's hospital and will be enrolled if suitable after having signed the form of consent.
Descripción
Inclusion Criteria:
- diagnosis of pulmonary fibrosis secondary to connective tissue disease, according to the American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism (ACR-EULAR) revised classification criteria , or diagnosis of idiopathic fibrotic diffuse pulmonary disease according to American Thoracic Society/European Respiratory Society (ATS/ERS) guidelines
- Forced vital capacity (FVC) ≥ 40 %
Exclusion Criteria:
- Presence of contra-indications to exercise tests, such as acute myocardial infarction, unstable angina, uncontrollable arrythmia or skeletal disease that limits the ability to exercise.
- History of pulmonary embolism during the year before enrollment
- Presence of severe valvular disease.
- Current treatment with vasoactive drugs of the pulmonary circulation
- Pulmonary wedge pressure (PAWP) at rest > 15 mmHg
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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normal rest and exercise hemodynamics
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normal rest and abnormal exercise hemodynamics
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resting pulmonary hypertension
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abnormal wedge pressure at exercise
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Change in total pulmonary resistance (TPR) from rest to exercise
Periodo de tiempo: 2nd minute,4th minute, 6th minute, 8th minute
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The patient undergoes right heart catheterization and all hemodynamic variables are measured at rest and at exercise.
TPR is derived by the following equation : mean pulmonary artery pressure/ cardiac output (mPAP/CO).
TPR is measured at rest and at exercise following a specific protocol.
The measurements are made at rest, then at the sequential exercise steps of increasing work resistance.
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2nd minute,4th minute, 6th minute, 8th minute
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Georgia G Pitsiou, MD, PhD, Aristotle University Of Thessaloniki
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Kovacs G, Herve P, Barbera JA, Chaouat A, Chemla D, Condliffe R, Garcia G, Grunig E, Howard L, Humbert M, Lau E, Laveneziana P, Lewis GD, Naeije R, Peacock A, Rosenkranz S, Saggar R, Ulrich S, Vizza D, Vonk Noordegraaf A, Olschewski H. An official European Respiratory Society statement: pulmonary haemodynamics during exercise. Eur Respir J. 2017 Nov 22;50(5):1700578. doi: 10.1183/13993003.00578-2017. Print 2017 Nov. Erratum In: Eur Respir J. 2018 Jan 18;51(1):
- Herve P, Lau EM, Sitbon O, Savale L, Montani D, Godinas L, Lador F, Jais X, Parent F, Gunther S, Humbert M, Simonneau G, Chemla D. Criteria for diagnosis of exercise pulmonary hypertension. Eur Respir J. 2015 Sep;46(3):728-37. doi: 10.1183/09031936.00021915. Epub 2015 May 28.
- Panagiotidou E, Betaoutou A, Fouka E, Papakosta D, Chatzopoulos E, Sourla E, Markopoulou A, Kioumis I, Stanopoulos I, Pitsiou G. Phenotyping exercise limitation of patients with Interstitial Fibrosing Lung Disease: the importance of exercise hemodynamics. Pulmonology. 2022 May 11:S2531-0437(22)00105-2. doi: 10.1016/j.pulmoe.2022.03.012. Online ahead of print.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de mayo de 2018
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
15 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de septiembre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de octubre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
16 de octubre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de octubre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de octubre de 2018
Última verificación
1 de octubre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MED-AUTH-3.1/02-05-2018
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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